咪唑磺隆
咪唑磺隆结构式
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常用名 | 咪唑磺隆 | 英文名 | imazosulfuron |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 122548-33-8 | 分子量 | 412.808 | |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H13ClN6O5S | 熔点 | 183-184ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
咪唑磺隆用途1、 通过根部吸收，然后输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶（ALS）具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10～15d使用，防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。 2.用作除草剂。通过根部吸收，输送至整株植物，对支链氨基酸生物合成的关键酶———乙酰乳酸合成酶，具有强烈的抑制作用。可抑制杂草尖芽生长，阻止根部或幼苗的生长发育，使其渐渐死亡。可防除大多数一年生和多年生阔叶杂草及莎草科杂草，如牛毛毡、慈姑、莎草、水芹、稗草等，也能防除恶性杂草，如野慈姑等。 |
| 中文名 | 唑吡嘧磺隆 |
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| 英文名 | imazosulfuron |
| 中文别名 | 1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素 | 咪唑磺隆 | 2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺 | 1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 183-184ºC |
| 分子式 | C14H13ClN6O5S |
| 分子量 | 412.808 |
| 精确质量 | 412.035675 |
| PSA | 145.19000 |
| LogP | 2.51 |
| 折射率 | 1.716 |
| 储存条件 | 密封、在 0-6 ºC下保存 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：96.25 2、摩尔体积（cm3/mol）：244.8 3、等张比容（90.2K）：702.3 4、表面张力（dyne/cm）：67.7 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：38.16 7、单一同位素质量：412.035665 Da 8、标称质量：412 Da 9、平均质量：412.8082 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积145 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:622 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：纯白色晶体 2. 密度（g/mL,25℃）：1.574 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：183～184 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：4.52×10-2 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：-1.3 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：25℃ 时在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷12.8g/L，丙酮7.6g/L，乙腈2.5g/L，乙酸乙酯2.2g/L，二甲苯400mg/L；在水中溶解度为308mg/L (pH=7)、67mg/L (pH=6.1)、5mg/L (pH=5.1)。 |
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1.1 产品标识符
: 咪唑磺隆 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 1-(2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 当心 - 物质尚未完全测试。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 1-(2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxypyrimidin- 别名 2-yl)urea : C14H13ClN6O5S 分子式 : 412.81 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氯化氢气体, 氮氧化物, 硫氧化物 碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 结晶, 粉末 颜色: 白色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 183 - 184 °C f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 1.574 g/cm3 在 25.5 °C n) 水溶性 0.007 g/l 在 25 °C o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 0.049 在 25 °C p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - > 5,000 mg/kg 半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 2.4 mg/l 皮肤刺激或腐蚀 眼睛刺激或腐蚀 无眼睛刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 豚鼠 - 未引起试验动物过敏。 生殖细胞突变性 动物试验中未见致癌,诱变或畸变影响。 在 Ames的诱发活性试剂中无诱变现象。 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性 - 未观察到有害效果的水平 - 106.1 mg/kg 反复染毒毒性 - 大鼠 - 雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 132.46 mg/kg 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - Carassius carassius (鲤鱼) - 250 mg/l - 96 h 对水蚤和其他水生无脊半致死有效浓度（EC50） - 红虫 - > 100 mg/l - 48 h 椎动物的毒性 12.2 持久存留性和降解性 根据生物降解试验的结果,此产品属于不易降解的。 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A |
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咪唑磺隆毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经口LD50：>5mg/kg；大鼠吸入LC50：>2400 mg/m3/4H；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；小鼠经口LD50：>5mg/kg； |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
1. 2-亚氨基-1，2-二氢吡啶-1-乙酸的制备 将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中，于10～15℃加入75mL三乙胺，然后加入2-氨基吡啶50g，升温至75～80℃，反应5h，加入100mL乙醇，冰水冷却过滤，洗涤，得产物64.6g，收率80%。
2. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶的制备 将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中，加热至105～110℃后滴加93.1g三氯氧磷，1h加毕，回流5h，冷却，倒入冰水。分出有机层，水层用氢氧化钠溶液中和（30～45℃），即析出固体，水洗、干燥得产物42g，收率91.7%。
3. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰制备 将第2步产物15.3g溶于75mL二氯乙烷中，搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g，回流反应5h，冷却至20℃，滴入12.1g三乙胺，并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水，分出有机层，负压蒸除二氯乙烷后得产物24.7g，收率97.6%。
4. 2-氯咪唑并[1，2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备 在冷却下，将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中，室温下搅拌反应2h，减压蒸除乙腈，过滤收集形成的结晶，水洗、干燥得产物3.8g，收率89.6%。
5. 咪唑磺隆的合成 将由10g (0.043mol)第4 步产物和8.85g三乙胺（0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯甲烷中，然后于20～25℃滴加6.78g (0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g (0.0433mol)甲磺酸和6.72g (0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min，顺次加入4.2g (0.0433mol)甲磺酸和6.72g (0.0433mol) 2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶，加热回流反应5h，反应毕减压脱溶，向残余物中加入50mL乙腈，过滤，分别用乙腈和水洗涤，得目的产物15.62g，收率87.9%
| 2-Chloro-N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide |
| MFCD00272610 |
| 2-Chloro-N-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)carbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide |
| 8719986 |
| 1-(2-chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea |
| Imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide, 2-chloro-N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]- |
| 2-Chloro-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonamide |
| 2-Chlor-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-sulfonamid |
| T56 AN DNJ CG BSWMVM- BT6N CNJ DO1 FO1 |
| imazosulfuron |
| 1-(2-Chloroimidazo[1,2-a]pyridin-3-ylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea |
