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Beinaglutide

更新时间:2025-08-25 10:38:07

Beinaglutide结构式
Beinaglutide结构式
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常用名 Beinaglutide 英文名 Beinaglutide
CAS号 123475-27-4 分子量 3298.61
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C149H225N39O46 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Beinaglutide用途


贝那鲁肽是一种重组人GLP-1(rhGLP-2),与人GLP-1(7-36)具有几乎100%的同源性。贝那鲁肽在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空以及促进体重减轻方面具有依赖性作用。贝那鲁肽有可能用于研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎[1][2]。

 Beinaglutide名称

英文名 Beinaglutide

 Beinaglutide生物活性

描述 贝那鲁肽是一种重组人GLP-1(rhGLP-2),与人GLP-1(7-36)具有几乎100%的同源性。贝那鲁肽在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空以及促进体重减轻方面具有依赖性作用。贝那鲁肽有可能用于研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎[1][2]。
相关类别
体外研究 贝那鲁肽(100nM;48h)增加胰岛素刺激的脂肪细胞中Akt磷酸化的表达[2]。Western印迹分析[2]细胞系:3T3L-1细胞浓度:100nM孵育时间:48小时结果:胰岛素刺激增强的脂肪细胞中Akt的磷酸化增加。
体内研究 贝那鲁肽(0.6、1.2、2.4 mg/kg;皮下注射;每天三次,连续7天)显示出血糖控制能力,抑制小鼠的食物摄入和体重减轻[1]。贝那鲁肽(150µg/kg;皮下注射;每日6周)增加脂肪细胞的胰岛素敏感性[2]。动物模型:野生型雄性C57BL/6小鼠和雄性Lepob/Lepob(ob/ob)小鼠(通过GAN饮食诱导ob/ob NASH小鼠模型)[1]剂量:0.6、1.2、2.4 mg/kg给药:皮下注射。;连续7天每天三次结果:C57BL/6和ob/ob小鼠的血糖显著降低,呈剂量依赖性,抑制摄食和胃排空,体重显著降低,摄食呈剂量依赖。动物模型:8周龄雄性C57BL/6小鼠[2]剂量:150µg/kg给药:皮下注射。;结果:改善了葡萄糖耐量和胰岛素敏感性,降低了脂肪组织重量和脂肪细胞大小,增强了脂肪细胞的胰岛素敏感性。
参考文献

[1]. Fang X, et al. Beinaglutide shows significantly beneficial effects in diabetes/obesity-induced nonalcoholic steatohepatitis in ob/ob mouse model. Life Sci. 2021 Apr 1;270:118966.

[2]. Zhang F, et al. Recombinant human GLP-1 beinaglutide regulates lipid metabolism of adipose tissues in diet-induced obese mice. iScience. 2021 Oct 30;24(12):103382.

 Beinaglutide物理化学性质

分子式 C149H225N39O46
分子量 3298.61
InChIKey NGJOFQZEYQGZMB-KTKZVXAJSA-N
SMILES CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(N)Cc1c[nH]cn1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)O)C(C)C

 Beinaglutide靶点实验

查看更多实验

实验名称:Agonist activity at human glucagon receptor expressed in HEK293 cells assessed as cAM...
来源:ChEMBL
靶标:Glucagon receptor
External Id:CHEMBL4124801
实验名称:Hypoglycemic activity in ICR mouse assessed as decrease in blood glucose concentratio...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL4704626
实验名称:Agonist activity at human GIP receptor expressed in HEK293 cells assessed as cAMP acc...
来源:ChEMBL
靶标:Gastric inhibitory polypeptide receptor
External Id:CHEMBL4124802
实验名称:Agonist activity at human GLP1R expressed in HEK293 cells assessed as cAMP accumulati...
来源:ChEMBL
靶标:Glucagon-like peptide 1 receptor
External Id:CHEMBL4124800
实验名称:Anti-apoptotic activity in rat INS1 cells assessed as reduction in cytokine-induced c...
来源:ChEMBL
靶标:INS1
External Id:CHEMBL5245920
实验名称:Half life in iv dosed Wistar rat serum measured after 2 to 20 mins by HPLC analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4673578
实验名称:Agonist activity at mouse GLP-1R expressed in CHO cells assessed as increase in cAMP ...
来源:ChEMBL
靶标:Glucagon-like peptide 1 receptor
External Id:CHEMBL5245917
实验名称:Agonist activity human GLP-1R stably expressed in HEK293 cells assessed as reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Glucagon-like peptide 1 receptor
External Id:CHEMBL5552312
实验名称:Half life in human plasma
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4378455
实验名称:Agonist activity human GLP-1R stably expressed in HEK293 cells assessed as reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Glucagon-like peptide 1 receptor
External Id:CHEMBL5552313
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