2-氯-1,3-丁二烯结构式
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常用名 | 2-氯-1,3-丁二烯 | 英文名 | chloroprene |
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CAS号 | 126-99-8 | 分子量 | 88.53550 | |
密度 | 0,958 g/cm3 | 沸点 | 59.4ºC at 760mmHg | |
分子式 | C4H5Cl | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 | 闪点 | 11 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
2-氯-1,3-丁二烯用途【用途一】 制造氯丁橡胶的单体。 |
中文名 | 2-氯-1,3-丁二烯 |
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英文名 | chloroprene |
中文别名 | 2-氯丁二烯 | 氯代丁二烯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0,958 g/cm3 |
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沸点 | 59.4ºC at 760mmHg |
分子式 | C4H5Cl |
分子量 | 88.53550 |
闪点 | 11 °C |
精确质量 | 88.00800 |
LogP | 1.92490 |
外观性状 | 透明无色液体 |
折射率 | 1.445 |
储存条件 | 储存注意事项 通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.刺激性极强,主要表现在对中枢神经系统及呼吸道等的损害。在浓度为100*10-6下中毒时能引起头痛、全身无力、嗜睡、记忆力减弱,也能引起肝、肾损害、血压下降、脱毛、秃发,并损害生殖细胞。因此,有2-氯-1,3-丁二烯蒸气存在的工序不允许女工参加。2-氯-1,3-丁二烯蒸气除能被吸入外,也能经皮肤吸收。空气中最高容许浓度90mg/m3。应特别强调远距离仪表控制操作,严防跑、冒、滴、漏。加强防护措施,强制排风。操作人员应穿戴防护用具。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 强氧化剂、酸类 4.避免接触的条件 受热,接触空气 5.聚合危害 聚合 6.分解产物 氯化氢 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:24.72 2、摩尔体积(cm3/mol):95.9 3、等张比容(90.2K):203.9 4、表面张力(dyne/cm):20.4 5、极化率(10-24cm3):9.80 |
计算化学 | 1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.3 2、氢键供体数量:0 3、氢键受体数量:0 4、可旋转化学键数量:1 5、互变异构体数量:无 6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0 7、重原子数量:5 8、表面电荷:0 9、复杂度:54.7 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色液体,有醚的气味。 2.熔点(℃):-130 3.沸点(℃):59.4 4.相对密度(水=1):0.96 5.相对蒸气密度(空气=1):3.0 6.饱和蒸气压(kPa):23.2(20℃) 7.临界压力(MPa):4.26 8.辛醇/水分配系数:2.53 9.闪点(℃):-20(OC) 10.引燃温度(℃):320 11.爆炸上限(%):20.0 12.爆炸下限(%):4.0 13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。 |
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2-氯-1,3-丁二烯毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:450mg/kg(大鼠经口);260mg/kg(小鼠经口) LC50:11800mg/m3(大鼠吸入,4h) 2.刺激性 家兔经皮:500μl(24h),重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性大、小鼠吸入100~350mg/m3,每天8h,共6个月,发生阑尾溃疡,肝、心肌改变,淋巴组织和脾、髓网状细胞增殖等。 4.致突变性 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌70μmol/L。细胞遗传学分析:大鼠吸入1960μg/m3(16周)。显性致死试验:大鼠吸入4μg/L(48d)(间断性)。 5.致畸性 鼠孕后11~12d经口给予最低中毒剂量(TDLo)1mg/kg,致中枢神经系统发育畸形。 6.致癌性 IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。 7.其他 大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):1mg/kg(孕3~4d),引起胚胎毒性。大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):4mg/m3(24h)(孕3~4d),引起死胎。 2-氯-1,3-丁二烯生态学数据: 1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 好氧生物降解(h):672~4320 厌氧生物降解(h):2688~17280 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期(h):2.9~27.8 |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H301 + H311 + H331-H350-H370 |
警示性声明 | P201-P210-P260-P280-P301 + P310-P311 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | F,T |
风险声明 (欧洲) | R10 |
安全声明 (欧洲) | S16-S45-S53-S36/37-S7 |
危险品运输编码 | 1993 |
包装等级 | I |
危险类别 | 3.1 |
2-氯-1,3-丁二烯上游产品 9 | |
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2-氯-1,3-丁二烯下游产品 10 | |
1.由乙炔二聚得到的乙烯基乙炔与氯化氢加成而得。生产1t氯丁二烯消耗乙烯基乙炔约750kg、氯化氢约500kg。
2.由丁二烯氯化得二氯丁烯,再脱氯化氢而得:由丁二烯氯化所得的二氯丁烯为3,4-二氯丁烯-1和1,4-二氯丁烯-2的混合物。由于制氯丁二烯需要3,4-二氯丁烯-2,故需将1,4-异构物转化为3,4-异构物。其方法是将混合物在氯化亚铜存在下,于130-145℃进行蒸馏,即可将1,4-异构物转化为沸点较低的3,4-异构物(从塔顶出来即可用于脱氯化氢制氯丁二烯)。1,4-二氯丁烯-2在85℃下用稀碱液脱氯化氢即生成2-氯丁二烯。
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Rev. Environ. Contam. Toxicol. 189 , 131-79, (2007) The diene monomers, 1,3-butadiene, chloroprene, and isoprene, respectively, differ only in substitution of a hydrogen, a chlorine, or a methyl group at the second of the four unsaturated carbon atoms ... |
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Chloropren |
Chloropreen |
1,3-BUTADIENE,2-CHLORO- |
Baypren EM1 |
2-chloro-buta-1,3-diene |
2-CHLOROBUTA-1,3-DIENE |
Baypren M1 |
Neoprene AH |
2 chloro 1,3 butadiene |
MFCD00014928 |
Chloroprene |
Baypren 310 |
Baypren 110 |
2-chloro-butadiene |
2-CHLORO-1,3-BUTADIENE |
CHLOROPENE |
2-chloro-1,2-butadiene |
Cloroprene |
Baypren 216 |
EINECS 204-818-0 |