![]() TCS 21311结构式
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常用名 | TCS 21311 | 英文名 | TCS 21311 |
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CAS号 | 1260181-14-3 | 分子量 | 526.50700 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H25F3N4O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TCS 21311用途TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKCα,PKCθ 和 GSK3β,IC50 值分别为 13、68 和 3 nM。 |
英文名 | 3-[5-[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione |
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英文别名 | 更多 |
描述 | TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKCα,PKCθ 和 GSK3β,IC50 值分别为 13、68 和 3 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
JAK3:8 nM (IC50) JAK2:2.55 μM (IC50) JAK1:1.017 μM (IC50) PKCα:13 nM (IC50) PKCθ:68 nM (IC50) GSK-3β:3 nM (IC50) |
体外研究 | 在酶促Jak分析中,TCS 21311(NIBR3049)对JAK1、JAK2和TYK2的IC50值分别为1.017、2.550和8.055μM[1]。TCS 21311(NIBR3049)在这种细胞分析中显示出中等活性(IC50=689nm,Jurkat细胞),这与它的酶促Pkc活性非常一致[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C27H25F3N4O4 |
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分子量 | 526.50700 |
精确质量 | 526.18300 |
PSA | 109.23000 |
LogP | 3.45220 |
外观性状 | 黄色固体 |
储存条件 | -20°C,干燥,密闭 |
NIBR-3049 |