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罗米地辛

更新时间:2026-07-01 20:34:01

罗米地辛结构式
罗米地辛结构式
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常用名 罗米地辛 英文名 Romidepsin (FK228, Depsipeptide)
CAS号 128517-07-7 分子量 540.696
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 942.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H36N4O6S2 熔点 219-224°C
MSDS 美版 闪点 524.0±34.3 °C

 罗米地辛用途


Romidepsin 是一种有效的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,IC50 值分别为 36 nM 和 47 nM。

 罗米地辛名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 罗米地辛
英文名 romidepsin
中文别名 FK228 罗米地辛
英文别名 更多

 罗米地辛生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Romidepsin 是一种有效的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,IC50 值分别为 36 nM 和 47 nM。
相关类别
靶点实验

HDAC1:36 nM (IC50)

HDAC2:47 nM (IC50)

HDAC4:510 nM (IC50)

HDAC6:14000 nM (IC50)

体外研究 罗米地辛有效抑制HDAC1和HDAC2(IC50 = 36,47 nM,分别)。罗米地辛对HDAC4和HDAC6具有轻微抑制作用(IC50 = 510,14000nM)。罗米地辛诱导组蛋白乙酰化和p21表达,EC50为3.0 nM。由于redFK在HeLa细胞中的不稳定性,Romidepsin比redFK更强,EC50为11 nM [1]。 Romidepsin的效力是TSA的100倍,在抑制A549细胞增殖方面比丁酸盐强1,000,000倍。 Romidepsin导致有丝分裂停滞,HDIs治疗导致有丝分裂染色体分离缺陷[2]。罗米地辛抑制U-937,K562和CCRF-CEM细胞的生长,IC50值分别为5.92 nM,8.36 nM和6.95 nM [3]。
体内研究 在scid小鼠淋巴瘤模型中,罗米地辛治疗小鼠每周一次或两次比对照小鼠存活时间更长,中位生存时间分别为30.5(0.56 mg/kg)和33天(0.32 mg/kg)(相对于20天)控制小鼠)。值得注意的是,用罗米地辛治疗的12只小鼠中有2只(0.56mg/kg,每周一次或两次)在60天的观察期后存活。在用罗米地辛处理48小时后,U-937细胞的凋亡群体以时间依赖性方式增加至37.7%。此外,罗米地辛诱导G1和G2/M阻滞以及U-937细胞分化为CD11b(+)/ CD14(+)表型。在用罗米地辛处理24小时后,p21(WAF1/Cip1)和凝溶胶蛋白mRNA的表达分别增加至654倍和152倍。 Romidepsin在p21(WAF1/Cip1)启动子区域引起组蛋白乙酰化,包括Sp1结合位点[3]。
激酶实验 对于酶测定,将10μL[3H]乙酰基标记的组蛋白(25,000cpm /10μg)加入到90μL从过量表达HDAC1或HDAC2的293T细胞中提取的HDAC酶级分中,在增加浓度的罗米地辛存在下,和将混合物在37℃下温育15分钟。酶反应是线性的至少1小时。加入10μL浓HCl终止反应。用1mL乙酸乙酯萃取释放的[3H]乙酸,并将0.9mL溶剂层加入5mL含水计数闪烁液II水溶液中以测定放射性。 IC50值由至少三个独立的剂量 - 反应曲线确定。
细胞实验 将细胞在96孔板中暴露于各种浓度的罗米地辛72小时。向每个孔中加入20μL5mg/ mL MTT的PBS溶液4小时。除去培养基后,向各孔中加入170μLDMSO以溶解甲crystals晶体。测定540nm处的吸光度。另外,将细胞与台盼蓝一起孵育,并在血细胞计数器中计数蓝色(死亡)细胞和透明(活)细胞的数量。对于细胞周期分析,将细胞在含有0.05mg / mL碘化丙啶,1mM EDTA,0.1%Triton X-100和PBS中1mg / mL RNase A的碘化丙锭染色溶液中孵育30分钟。然后使悬浮液通过尼龙筛网过滤器并在Becton Dickinson FACScan上分析。
动物实验 简而言之,腹膜内注射150mg / kg环磷酰胺的雄性scidmice。所有注射环磷酰胺的小鼠仅在观察期内存活。环磷酰胺注射后24小时,用500μLPBS中的1×107U-937细胞腹膜内接种小鼠。在肿瘤细胞接种后24小时,用或不用FK228腹膜内处理小鼠,剂量范围为0.1至1mg / kg,每周一次或两次。对照小鼠每周两次用10%HCO60盐水处理。 6只和12只小鼠分别用于FK228处理组和对照组。观察期为细胞接种后60天,通过存活时间评估抗肿瘤效果,通过Peto检验分析其统计学显着性。
参考文献

[1]. Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21.

[2]. Blagosklonny MV, et al. Histone deacetylase inhibitors all induce p21 but differentially cause tubulin acetylation, mitotic arrest, and cytotoxicity. Mol Cancer Ther. 2002 Sep;1(11):937-41.

[3]. Sasakawa Y, et al. Effects of FK228, a novel histone deacetylase inhibitor, on human lymphoma U-937 cells in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 2002 Oct 1;64(7):1079-90.

 罗米地辛物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 942.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点 219-224°C
分子式 C24H36N4O6S2
分子量 540.696
闪点 524.0±34.3 °C
精确质量 540.207642
PSA 193.30000
LogP 0.95
InChIKey OHRURASPPZQGQM-GPVBZBHFSA-N
SMILES CC=C1NC(=O)C2CSSCCC=CC(CC(=O)NC(C(C)C)C(=O)N2)OC(=O)C(C(C)C)NC1=O
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.529
储存条件 Amber Vial, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

 罗米地辛毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 罗米地辛安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 YV9399000
海关编码 29349990

 罗米地辛合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

 罗米地辛文献7

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Induction of MAPK- and ROS-dependent autophagy and apoptosis in gastric carcinoma by combination of romidepsin and bortezomib.

Oncotarget 7 , 4454-67, (2016)

Proteasome inhibitors and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can synergistically induce apoptotic cell death in certain cancer cell types but their combinatorial effect on the induction of autophag...

Non-epigenetic function of HDAC8 in regulating breast cancer stem cells by maintaining Notch1 protein stability.

Oncotarget 7 , 1796-807, (2016)

Here, we report a novel non-epigenetic function of histone deacetylase (HDAC) 8 in activating cancer stem cell (CSC)-like properties in breast cancer cells by enhancing the stability of Notch1 protein...

Valproic acid potentiates the anticancer activity of capecitabine in vitro and in vivo in breast cancer models via induction of thymidine phosphorylase expression.

Oncotarget 7 , 7715-31, (2016)

The prognosis of patients with metastatic breast cancer remains poor, and thus novel therapeutic approaches are needed. Capecitabine, which is commonly used for metastatic breast cancer in different s...

 罗米地辛靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Human histone deacetylase 8 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs))
来源:IUPHAR-DB
靶标:histone deacetylase 8 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) [Homo sapiens]
External Id:2619_Human
实验名称:Human histone deacetylase 5 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs))
来源:IUPHAR-DB
靶标:histone deacetylase 5 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) [Homo sapiens]
External Id:2660_Human
实验名称:Human histone deacetylase 3 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs))
来源:IUPHAR-DB
靶标:histone deacetylase 3 (3.5.1.- Histone deacetylases (HDACs)) [Homo sapiens]
External Id:2617_Human
实验名称:Induction of YB-1 acetylation in human PC-9 cells incubated for 24 hrs by immunopreci...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5587390
实验名称:Inhibition of mouse HDAC6 using Ac-KGLGK(Ac)-MCA as substrate after 30 mins by fluore...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL2318095
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for mouse HDAC6 to IC50 for human HDAC1
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL2318093
实验名称:Inhibition of class 1 HDAC (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 5
External Id:CHEMBL2318092
实验名称:Growth inhibition of human MKN45 cells by sulforhodamine B colorimetric method
来源:ChEMBL
靶标:MKN-45
External Id:CHEMBL2318099
实验名称:Growth inhibition of human DU145 cells by sulforhodamine B colorimetric method
来源:ChEMBL
靶标:DU-145
External Id:CHEMBL2318098
实验名称:Growth inhibition of human PC3 cells by sulforhodamine B colorimetric method
来源:ChEMBL
靶标:PC-3
External Id:CHEMBL2318097
共284条,当前第1页,共29页
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 罗米地辛英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(1S,4S,7Z,10S,21R)-7-ethylidene-4,21-di(propan-2-yl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
Chromadax
Depsipeptide
(1S,4S,7Z,10S,16E,21R)-7-ethylidene-4,21-di(propan-2-yl)-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
Romidepsin (FK228,depsipeptide)
FK-228
(1S,4S,7Z,10S,16Z,21R)-7-Ethylidene-4,21-diisopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
Romidepsin
(1S,4S,7Z,10S,21R)-7-Ethylidene-4,21-diisopropyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentone
Istodax

 罗米地辛常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 罗米地辛的沸点是多少?
A: 罗米地辛沸点为942.8±65.0 °C at 760 mmHg。
Q: 罗米地辛的英文名称是什么?
A: 罗米地辛英文名称为romidepsin。
Q: 罗米地辛有哪些中文别名?
A: 罗米地辛中文别名有:FK228 罗米地辛。
Q: 罗米地辛的熔点是多少?
A: 罗米地辛熔点为219-224°C。
Q: 罗米地辛的CAS号是多少?
A: 罗米地辛CAS号为128517-07-7。
Q: 128517-07-7的中文名称是什么?
A: 128517-07-7的中文名称为罗米地辛。
Q: 罗米地辛有什么用途?
A: 罗米地辛主要用途:Romidepsin 是一种有效的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,IC50 值分别为 36 nM 和 47 nM。
Q: 罗米地辛的极性表面积PSA是多少?
A: 罗米地辛极性表面积PSA为193.30000。
Q: 罗米地辛的InChIKey是什么?
A: 罗米地辛InChIKey为OHRURASPPZQGQM-GPVBZBHFSA-N。
Q: 罗米地辛的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 罗米地辛LogP(油水分配系数)为0.95。

 罗米地辛生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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