2-哌啶基噻唑-5-甲醛

• 常用名: 2-哌啶基噻唑-5-甲醛
• 英文名: 2-PIPERIDIN-1-YL-THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE
• CAS号: 129865-52-7
• 分子量: 196.26900
• 密度: 1.257g/cm3
• 沸点: 342ºC at 760mmHg
• 分子式: C₉H₁₂N₂OS
• 熔点: 48.5-49.5ºC
• 闪点: 160.6ºC

2-哌啶基噻唑-5-甲醛名称

• 中文名: 2-哌啶基噻唑-5-甲醛
• 英文名: 2-piperidin-1-yl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 中文别名: 2-哌啶-1-噻唑-5-甲醛

2-哌啶基噻唑-5-甲醛物理化学性质

• 密度: 1.257g/cm3
• 沸点: 342ºC at 760mmHg
• 熔点: 48.5-49.5ºC
• 分子式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.26900
• 闪点: 160.6ºC
• 精确质量: 196.06700
• PSA: 61.44000
• LogP: 2.01090
• InChIKey: NWOAHSDBLWFXAG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=Cc1cnc(N2CCCCC2)s1
• 蒸汽压: 7.76E-05mmHg at 25°C
• 折射率: 1.612
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应

  避免氧化物、空气
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：54.29

  2、摩尔体积（cm³/mol）：156

  3、等张比容（90.2K）：428.3

  4、表面张力（dyne/cm）：56.7

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：21.52

  7、单一同位素质量：196.067033 Da

  8、标称质量：196 Da

  9、平均质量：196.2694 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.1

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积61.4

  7.重原子数量:13

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:183

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：棕色粉末

  2. 密度（g/mL,20℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：47-50

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,KPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

2-哌啶基噻唑-5-甲醛毒性和生态

2-哌啶基噻唑-5-甲醛生态学数据:

通常对水是稍微有危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

2-哌啶基噻唑-5-甲醛安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2934100090

2-哌啶基噻唑-5-甲醛海关

• 海关编码: 2934100090
• 中文概述: 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

2-哌啶基噻唑-5-甲醛靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th... 来源：Johns Hopkins Ion Channel Center 靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens] External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ... 来源：Burnham Center for Chemical Genomics 靶标：N/A External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo... 来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center 靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens] External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：qHTS of TDP-43 Inhibitors: NCGC Sytravon Library Screen 来源：NCGC External Id：tdp43-p2-repeat

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2-哌啶基噻唑-5-甲醛英文别名

• 2-piperidyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 2-Piperidin-1-yl-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
• piperidinothiazolecarbaldehyde
• 2-(Piperidin-1-Yl)-1,3-Thiazole-5-Carbaldehyde
• 2-PIPERIDIN-1-YL-THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE
• 2,6-DICHLORO-4-[5-(5-CHLORO-1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL]ANILINE
• MFCD01568826
• 2-(piperidin-1-yl)thiazol-2-carbaldehyde