三氧化二钴结构式
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常用名 | 三氧化二钴 | 英文名 | Cobalt(III) oxide black |
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CAS号 | 1308-04-9 | 分子量 | 165.86500 | |
密度 | 6.11 g/mL at 25 °C(lit.) | 沸点 | N/A | |
分子式 | Co2O3 | 熔点 | 895 °C (dec.)(lit.) | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
三氧化二钴用途用作分析试剂、氧化剂和催化剂,也用于制取钴和不含镍的钴盐 |
中文名 | 三氧化二钴 |
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英文名 | Cabalt trioxide |
中文别名 | 氧化钴(Ⅲ) | 氧化高钴 | 黑色氧化钴 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 6.11 g/mL at 25 °C(lit.) |
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熔点 | 895 °C (dec.)(lit.) |
分子式 | Co2O3 |
分子量 | 165.86500 |
精确质量 | 165.85100 |
PSA | 43.37000 |
外观性状 | 黑色粉末 |
储存条件 | 1.贮存于阴凉、通风仓库内。保持容器密封。 2.应与氧化剂、酸类物质、食用化工原料等分开存放。 |
稳定性 | 125ºC下可被 氢还原成四氧化三钴,200ºC时被 还原成氧化亚钴,250ºC时被 还原成金属钴。工作人员要做好防护。 |
水溶解性 | insoluble H2O; soluble conc acids |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积43.4 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:34.2 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 1. 性状:黑灰色六方晶系或斜方晶系粉末。 2. 密度(g/mL,25/4℃):6.11 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 4. 熔点(ºC):895 5. 沸点(ºC,常压): 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 7. 折射率: 8. 闪点(ºC): 9. 比旋光度(º): 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 11. 蒸气压(kPa,25ºC): 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 13. 燃烧热(KJ/mol): 14. 临界温度(ºC): 15. 临界压力(KPa): 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 17. 爆炸上限(%,V/V): 18. 爆炸下限(%,V/V): 19. 溶解性:不溶于水、乙醇,溶于酸。 |
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三氧化二钴毒理学数据: 1.腹腔-大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 2060 毫克/公斤 2. 对眼睛、呼吸系统和胃肠道有刺激作用。吸入后会引起急性中毒,出现支气管哮喘。最高容许浓度为0.5mg/m3。 |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-36/37/39 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | GG2500000 |
海关编码 | 2822009000 |
1.碳酸钴灼烧法以碳酸钴为原料,将其置于电炉中,在隔绝空气或稍带还原气氛条件下,350~370℃灼烧4~5h,制得氧化高钴。其
2.将无镍分析纯的氢氧化钴置于瓷皿中,在电炉中于350~370℃灼烧4~5h。可得无镍分析纯三氧化二钴。或者将无镍碱式碳酸钴置于瓷皿中,在电炉中于350~370℃灼烧4~5h, 得到三氧化二钴。
3.为了控制产品中的镍和硫酸根离子的含量,须先将钴(Ⅱ)盐转化为钴(Ⅲ)的氨配合物,将净化后的氨配合物与水共沸而转化为Co2O3。
将30g CoCl2·6H2O和30g NH4Cl溶于120mL水中,将溶液水浴加热并加入BaCl2溶液至SO2-4沉淀完全为止,继续加热一段时间后静置过夜。过滤,并向滤液中加入40mL浓氨水(比重为0.91),通入空气将二价钴氧化为三价钴,反应进行1h左右后再加入6mL浓氨水,并将溶液加热到80~95℃,继续通空气0.5h,保温一段时间后加入25mL浓盐酸(分析纯,比重1.19),然后静置过夜。分离出沉淀下来的钴氨配合物,向钴氨配合物中加入稀盐酸(1∶2)并搅拌均匀,用布氏漏斗将沉淀抽干,并用少量稀盐酸洗涤。
在通风柜中将所得的钴氨配合物和20mL浓氨水加入到煮沸的200mL水中,继续加热使其强烈沸腾,为沸腾均匀可在其中加入几小块素烧瓷,尽量使其中的氨挥发除去。将带有Co2O3沉淀的混合物澄清,然后倾出上层清液,将沉淀用热水进行充分的洗涤,直至洗涤液中的用AgNO3溶液几乎检验不出Cl-为止。然后向沉淀中加入25mL浓氨水,搅拌一段时间后再加入25mL热水,再搅拌一段时间,如此重复洗涤沉淀三次。最后将沉淀抽干,并在80~100℃下干燥后,置于磨口瓶中保存。
海关编码 | 2822009000 |
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oxo(oxocobaltiooxy)cobalt |
EINECS 215-157-2 |