HNMPA结构式
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常用名 | HNMPA | 英文名 | HNMPA |
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| CAS号 | 132541-52-7 | 分子量 | 238.17600 | |
| 密度 | 1.514g/cm3 | 沸点 | 527.2ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C11H11O4P | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 272.6ºC |
HNMPA用途HNMPA是一种膜不透性胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂。HNMPA抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA对蛋白激酶C或环腺苷酸依赖的蛋白激酶活性没有影响[1][2] |
| 英文名 | [Hydroxy(2-naphthyl)methyl]phosphonic acid |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | HNMPA是一种膜不透性胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂。HNMPA抑制人胰岛素受体的丝氨酸和酪氨酸自磷酸化。HNMPA对蛋白激酶C或环腺苷酸依赖的蛋白激酶活性没有影响[1][2] |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | HNMPA通过部分纯化的胰岛素受体抑制丝氨酸-1305/1306上由胰岛素受体残基1290-1319组成的合成肽底物的磷酸化[1]。HNMPA阻断GABA依赖性胰岛素抑制,并减少GABA应用后的神经元放电[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.514g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 527.2ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C11H11O4P |
| 分子量 | 238.17600 |
| 闪点 | 272.6ºC |
| 精确质量 | 238.03900 |
| PSA | 87.57000 |
| LogP | 2.00840 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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~82%
HNMPA 132541-52-7 |
| 文献:Burke Jr.; Li; Bolen; Marquez Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 34, # 5 p. 1577 - 1581 |
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~%
HNMPA 132541-52-7 |
| 文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 12, # 9 p. 1295 - 1298 |
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~%
HNMPA 132541-52-7 |
| 文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 7, # 17 p. 2169 - 2172 |
| HNMPA上游产品 2 | |
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| HNMPA下游产品 0 | |
| 2-naphthylhydroxymethylphosphonate |