BRK inhibitor P21d结构式
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常用名 | BRK inhibitor P21d | 英文名 | BRK inhibitor P21d |
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| CAS号 | 1338249-87-8 | 分子量 | 447.474 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H22FN7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BRK inhibitor P21d用途BRK抑制剂P21d是一种有效的,选择性的,细胞渗透性的乳腺肿瘤激酶抑制剂(BRK,PTK6),IC50为30 nM,对Aurora B和Lck没有抑制活性(IC50>20 uM);对p-SAM68表现出有效的细胞活性IC50为52 nM,下调SNAIL蛋白并恢复TNBC细胞中E-钙粘蛋白的表达;抑制MDA-MB-231和MMTV-myc细胞的迁移,使TNBC细胞对失巢凋亡敏感并抑制转移形成。 |
| 英文名 | BRK inhibitor P21d |
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| 描述 | BRK抑制剂P21d是一种有效的,选择性的,细胞渗透性的乳腺肿瘤激酶抑制剂(BRK,PTK6),IC50为30 nM,对Aurora B和Lck没有抑制活性(IC50>20 uM);对p-SAM68表现出有效的细胞活性IC50为52 nM,下调SNAIL蛋白并恢复TNBC细胞中E-钙粘蛋白的表达;抑制MDA-MB-231和MMTV-myc细胞的迁移,使TNBC细胞对失巢凋亡敏感并抑制转移形成。 |
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| 参考文献 | References 1. Zeng H, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 1;21(19):5870-5. 2. Ito K, et al. Cancer Res. 2016 Aug 1;76(15):4406-17. View Related Products by Target Breast Tumor Kinase (BRK;PTK6) |
| 分子式 | C23H22FN7O2 |
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| 分子量 | 447.474 |