1235449-52-1

• 常用中文名：BEBT-908
• 常用英文名：PI3Kα inhibitor 1
• CAS号：1235449-52-1
• 分子式：C₂₃H₂₅N₉O₃S
• 分子量：507.568
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-06-03 13:22:09
• 更新时间：2024-01-16 20:09:48
• PI3Kα inhibitor 1 是 一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。

名称

• 中文名: BEBT-908
• 英文名: N-Hydroxy-2-[methyl({2-[6-(methylamino)-3-pyridinyl]-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}methyl)amino]-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: N-Hydroxy-2-[methyl({2-[6-(methylamino)-3-pyridinyl]-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl}methyl)amino]-5-pyrimidinecarboxamide; 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[methyl[[2-[6-(methylamino)-3-pyridinyl]-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]-; CUDC-908; PI3Kα inhibitor 1; BEBT-908

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₃H₂₅N₉O₃S
• 分子量: 507.568
• 精确质量: 507.180115
• LogP: 2.31
• 折射率: 1.728
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: PI3Kα inhibitor 1 是 一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50<0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  PI3Kα:0.1 μM (IC50)

  HDAC:0.1 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Cai Xiong, et al. Deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines as phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety and their preparation and use in the treatment of diseases. From U.S. Pat. Appl. Publ. (2012), US 20120088764 A1 20120412.