氯化钨(IV)结构式
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常用名 | 氯化钨(IV) | 英文名 | TUNGSTEN TETRACHLORIDE |
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CAS号 | 13470-13-8 | 分子量 | 325.65200 | |
密度 | 4.624 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | Cl4W | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS05 |
信号词 | Danger |
中文名 | 四氯化钨 |
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英文名 | tetrachlorotungsten |
英文别名 | 更多 |
密度 | 4.624 g/cm3 |
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分子式 | Cl4W |
分子量 | 325.65200 |
精确质量 | 323.82600 |
LogP | 2.75800 |
外观性状 | 黑色 |
储存条件 | 室温 |
稳定性 | 其吸湿性不如五氯化钨强,但遇水则水解。即使加热也不熔融和升华,但若在真空下强烈,熔点温度时分解,水中分解。 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:无可用的 2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的 3、等张比容(90.2K):无可用的 4、表面张力(dyne/cm):无可用的 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):无可用的 7、单一同位素质量:323.826311 Da 8、标称质量:324 Da 9、平均质量:325.652 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:19.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:暗褐色的固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):4.62 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不适用的 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
符号 |
GHS05 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H314 |
警示性声明 | P280-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | C: Corrosive; |
风险声明 (欧洲) | R34 |
安全声明 (欧洲) | S26 |
危险品运输编码 | UN 3260 8 |
包装等级 | III |
氯化钨(IV)上游产品 0 | |
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氯化钨(IV)下游产品 2 | |
1.在充入惰性气体的干燥箱中,将5g六氯化钨和聚四氟乙烯制的搅拌棒一起,从图Ⅵ9所示的装置4处放入6中,随后,熔封支管4。用干冰冷却6处,同时打开聚四氟乙烯制的旋塞从2抽气。用减压蒸馏的方图四氯化钨的合成装置法,将精制脱水的四氯乙烯从外面引入6处达30mL。恢复常温后,抽真空并将6处浸入透明的油浴中,用500W的灯泡照射,在150℃下反应3天。此时,为安全起见,反应装置可围以防护屏。反应结束后冷却,然后将装置倒立,通过玻璃过滤器3滤出产生的沉淀。若再次加热1处,由于有机溶剂进行回流,使沉淀上附着的未反应的六氯化钨被萃取下来,萃取液成无色后,停止加热。接着从2处抽气,并打开聚四氟乙烯制的旋塞,通过减压蒸馏,将有机溶剂完全逐出。在充入惰性气体的干燥箱中,将6处切断,取出玻璃过滤器上的生成物。在该生成物中,含有由于副反应生成的五氯化钨等杂质,故将其置于硬质玻璃管中,若在二氧化碳气流中加热,则氯化钨中最易挥发的五氯化钨将首先升华,再升高温度时,六氯化钨和二氯化钨也挥发出来,仅目的产物四氯化钨不升华而最终存留下来。收率为95%。
图VI-9 四氯化钨的合成装置
2.在直径30mm的硼硅酸玻璃管中,加入20~25g六氯化钨和计算量的铝箔(使六氯化钨过量1~2g)。然后,将反应管抽真空,并将其封闭,反应管在475℃下保温,装有六氯化钨的一端则保持在225℃。约48小时后反应结束。反应期间,生成物四氯化钨可扩散至管的低温端,并凝结出粗糙的结晶状沉积物。为了除去过量的六氯化钨和生成的氯化铝,将含有结晶粉末的管端在225℃下加热,另一端保持室温。然后,在干燥箱中打开反应管,取出四氯化钨。
Cotton, F.A. et al.
Inorg. Chem. 36 , 80, (1997)
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Tungsten tetrachloride |
WCl4 |
MFCD00012027 |