莫西普利特-d5结构式
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常用名 | 莫西普利特-d5 | 英文名 | Moexiprilat-d5 |
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CAS号 | 1356840-08-8 | 分子量 | 475.55 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 717.4±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C25H25D5N2O7 | 熔点 | 145-1700°C (lit.) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 387.7±32.9 °C |
莫西普利特-d5用途莫西普利特-d5是 莫西普利的氘代活性代谢物。该化合物是ACE(血管紧张素转换酶)的抑制剂。抑制ACE可以阻止血管紧张素I催化转化为血管紧张素II,血管紧张素II是有效的血管收缩剂。该氘代化合物可用于动力学同位素效应研究,并在NMR实验中用作内标。 Moexiprilat-d5 is a deuterated active metabolite of moexipril. This compound is an inhibitor of ACE (angiotensin-converting enzyme). Inhibition of ACE prevents the catalytic conversion of angiotensin I to angiotensin II, which is a potent vasoconstrictor. This deuterated compound is useful in kinetic isotope effect studies and as an internal standard in NMR experiments. |
中文名 | 莫西普利特-d5 |
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英文名 | Moexiprilat-d5 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Moexiprilat-d5是氘标记的Moexiprilat。 |
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体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 717.4±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 145-1700°C (lit.) |
分子式 | C25H25D5N2O7 |
分子量 | 475.55 |
闪点 | 387.7±32.9 °C |
精确质量 | 470.205292 |
LogP | 3.17 |
蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.589 |
储存条件 | 2-8°C储存 |
水溶解性 | Soluble in Methanol and Tetrahydrofuran |
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-, (3S)- |
(3S)-2-{N-[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl}-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid |
(3S)-2-{N-[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl}-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid |
moexiprilat |
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-3-(phenyl-d5)propyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylic Acid |
H3753190JS |