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3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮

更新时间:2025-08-25 11:36:33

3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮结构式
3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮结构式
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常用名 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮 英文名 3-Methylbenzo[d]oxazole-2(3H)-thione
CAS号 13673-63-7 分子量 165.21200
密度 1.35g/cm3 沸点 247.3ºC at 760mmHg
分子式 C8H7NOS 熔点 132-135ºC
MSDS N/A 闪点 103.4ºC

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮名称

中文名 3-甲基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-硫酮
英文名 3-methyl-1,3-benzoxazole-2-thione
中文别名 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮
英文别名 更多

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮物理化学性质

密度 1.35g/cm3
沸点 247.3ºC at 760mmHg
熔点 132-135ºC
分子式 C8H7NOS
分子量 165.21200
闪点 103.4ºC
精确质量 165.02500
PSA 50.16000
LogP 2.50080
InChIKey VMOIPIVQHVFUFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cn1c(=S)oc2ccccc21
蒸汽压 0.0258mmHg at 25°C
折射率 1.692
储存条件

密闭于阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:46.69

2、 摩尔体积(m3/mol):121.8

3、 等张比容(90.2K):345.7

4、 表面张力(3.0 dyne/cm):64.8

5、 极化率(0.5 10 -24cm 3):18.51

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积44.6

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:183

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):132-135

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮MSDS

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮毒性和生态

3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮毒性英文版

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮安全信息

危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) 36/37/39-26-22
海关编码 2934999090

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮合成线路

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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 3-甲基-2(3H)-苯丙唑硫酮英文别名

3-methylbenzoxazoline-2-thione
Benzoxazole-2(3H)-thione,3-methyl
3-methylbenzoxazole-2-thione
3-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazole
3-Methyl-1,3-benzoxazole-2(3H)-thione
N-methylbenzoxazole-2-thione
2(3H)-Benzoxazolethione,3-methyl
MFCD00459943
3-methyl-2(3H)-benzoxazolthione
3-methyl-2(3H)-benzoxazolethione
3-methyl-3H-benzooxazole-2-thione
3-methyl-3-hydrobenzoxazole-2-thione
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