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Spinorphin

更新时间:2026-08-03 12:54:48

Spinorphin结构式
Spinorphin结构式
品牌特惠专场
常用名 Spinorphin 英文名 SpinorphinTFA
CAS号 137201-62-8 分子量 877.03700
密度 1.277g/cm3 沸点 1256.3ºC at 760 mmHg
分子式 C45H64N8O10 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 713.6ºC

 Spinorphin用途


Spinorphin 是脑非肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 具有镇痛活性。

 Spinorphin名称

英文名 Spinorphin

 Spinorphin生物活性

描述 Spinorphin 是脑非肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 具有镇痛活性。
相关类别
参考文献

[1]. M Honda, et al. Spinorphin, an endogenous inhibitor of enkephalin-degrading enzymes, potentiates leu-enkephalin-induced anti-allodynic and antinociceptive effects in mice. Jpn J Pharmacol. 2001 Dec;87(4):261-7.

 Spinorphin物理化学性质

密度 1.277g/cm3
沸点 1256.3ºC at 760 mmHg
分子式 C45H64N8O10
分子量 877.03700
闪点 713.6ºC
精确质量 876.47500
PSA 285.38000
LogP 3.81720
InChIKey BXIFNVGZIMFBQB-DYDSHOKNSA-N
SMILES CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(C(=O)O)C(C)O)C(C)C)C(C)C
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.598
储存条件 -20°C,干燥,密封

 Spinorphin安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 Spinorphin靶点实验

查看更多实验

实验名称:Antagonist activity at human P2X3 receptor expressed in Xenopus oocytes assessed as i...
来源:ChEMBL
靶标:P2X purinoceptor 3
External Id:CHEMBL895696
实验名称:Incucyte cell viability with human fibroblast
来源:ChEMBL
靶标:Fibroblast
External Id:CHEMBL4725213
实验名称:Incucyte cell viability with HEK293T
来源:ChEMBL
靶标:HEK-293T
External Id:CHEMBL4725212
实验名称:Mouse FPR1 (Formylpeptide receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:FPR1 (Formylpeptide receptors) [Mus musculus]
External Id:222_Mouse
实验名称:Antagonist activity at human recombinant P2X3 receptor expressed in Xenopus oocytes a...
来源:ChEMBL
靶标:P2X purinoceptor 3
External Id:CHEMBL895693
实验名称:Incucyte cell viability with U2OS
来源:ChEMBL
靶标:U2OS
External Id:CHEMBL4725214
实验名称:Antagonist activity at human recombinant P2X7 receptor expressed in HEK293 cells asse...
来源:ChEMBL
靶标:P2X purinoceptor 7
External Id:CHEMBL895695
实验名称:Human P2X3 (P2X receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:P2X3 (P2X receptors) [Homo sapiens]
External Id:480_Human
实验名称:Inhibition of MBD4 by quantifying inhibition of MBD4-mediated cleavage and dissociati...
来源:ChEMBL
靶标:Methyl-CpG-binding domain protein 4
External Id:CHEMBL5665444
实验名称:Inhibition of MPG by quantifying inhibition of MPG-mediated cleavage and dissociation...
来源:ChEMBL
靶标:DNA-3-methyladenine glycosylase
External Id:CHEMBL5665445
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