FAK-IN-8

• 常用名: FAK-IN-8
• 英文名: FAK-IN-8
• CAS号: 1374959-91-7
• 分子量: 366.22
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₉Cl₂N₃O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FAK-IN-8用途

FAK-IN-8(化合物5h)是FAK抑制剂(IC50=5.32µM)。FAK-IN-8具有良好的抗增殖活性,可用于癌症研究[1]。

FAK-IN-8名称

• 英文名: FAK-IN-8

FAK-IN-8生物活性

• 描述: FAK-IN-8(化合物5h)是FAK抑制剂(IC50=5.32µM)。FAK-IN-8具有良好的抗增殖活性,可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK
• 靶点实验:

  FAK:5.32 μM (IC50)

• 体外研究: FAK-IN-8(0-10µM；48小时)抑制MCF-7和B16-F10细胞增殖[1]。细胞增殖试验[1]细胞株：MCF-7和B16-F10细胞浓度：0-10µM培养时间：48小时结果：显示了对MCF-7细胞和B16-F1细胞的抗增殖活性,IC50值分别为3.57和3.52µM。
• 参考文献:

  [1]. Yang XH, et al. Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazol-2-amide derivatives as novel anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2012 May 1;20(9):2789-95.

FAK-IN-8物理化学性质

• 分子式: C₁₅H₉Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 366.22

FAK-IN-8靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antiproliferative activity against mouse B16F10 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：B16-F10 External Id：CHEMBL2021161

实验名称：Inhibition of bovine brain FAK after 20 mins by turbidimetry 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2021162

实验名称：Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL2021160

实验名称：Inhibition of FAK in human MCF7 cells at 2 to 8 uM by Western blot analysis 来源：ChEMBL 靶标：Focal adhesion kinase 1 External Id：CHEMBL2021163

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