CNX-2006结构式
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常用名 | CNX-2006 | 英文名 | CNX-2006 |
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CAS号 | 1375465-09-0 | 分子量 | 545.532 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H27F4N7O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CNX-2006用途CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂;对 EGFRT790M 的IC50 值小于20 nM。 |
中文名 | N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-氟乙基)-3-氮杂啶]氨基]-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶]氨基]苯基]-2-丙酰胺 |
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英文名 | N-[3-({2-[(4-{[1-(2-Fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino}-2-methoxyphe nyl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl}amino)phenyl]acrylam ide |
英文别名 | 更多 |
描述 | CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂;对 EGFRT790M 的IC50 值小于20 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFRT790M:20 nM (IC50) EGFRL858R/T790M |
体外研究 | 与野生型EGFR细胞相比,CNX-2006抑制EGFR-T790M细胞生长高达1000倍。在暴露于药物1小时后,在含有T790M突变的细胞中观察到EGFR抑制,IC50值低于20nM。 CNX-2006还显着降低了源自H1975细胞的肿瘤球体积[1]。 CNX-2006表现出针对T790M的特异性和有效活性。该药物还显示出针对罕见EGFR突变的活性,包括G719S,L861Q,外显子19插入突变体(I744-K745insKIPVAI)和T854A,但不包括外显子20插入(H773-V774HVdup)。在体外抗性模型中,CNX-2006显着抑制抗性细胞的出现。长期接触不断增加剂量的CNX-2006无法选择和/或增强T790M介导的耐药性,使用PC-9或HCC827细胞(均含有外显子19缺失),或PC-9/ER和HCC827/ER细胞与现有T790M和对厄洛替尼的耐药性[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C26H27F4N7O2 |
分子量 | 545.532 |
精确质量 | 545.216248 |
PSA | 110.16000 |
LogP | 2.28 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.643 |
储存条件 | -20℃ |
2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]- |
N-[3-({2-[(4-{[1-(2-Fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino}-2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl}amino)phenyl]acrylamide |
CNX2006 |
CNX-2006 |