BS 181 盐酸盐结构式
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常用名 | BS 181 盐酸盐 | 英文名 | BS-181 hydrochloride |
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CAS号 | 1397219-81-6 | 分子量 | 416.991 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H33ClN6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BS 181 盐酸盐用途BS-181盐酸盐是CDK7高效选择性抑制剂,IC50值21nM,对CDK1/92/4/5/6/9作用弱。 |
中文名 | BS 181 盐酸盐 |
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英文名 | BS 181 hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | BS-181盐酸盐是CDK7高效选择性抑制剂,IC50值21nM,对CDK1/92/4/5/6/9作用弱。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK7/CycH/MAT1:0.021 μM (IC50) CDK2/Cyc E:0.88 μM (IC50) CDK5/p35NCK:3 μM (IC50) CDK9/cycT:4.2 μM (IC50) CDK1/cycB:8.1 μM (IC50) CDK4/Cyc D1:33 μM (IC50) CDK6/cycD1:47 μM (IC50) |
体外研究 | BS-181促进细胞周期停滞并抑制癌细胞生长,并且对于所有测试的细胞系抑制生长,IC 50值范围为11.5至37μM。 BS-181抑制Ser795和Ser821处的RB磷酸化,表观IC50为15μM,类似于P-Ser2抑制所获得的IC50。 BS-181治疗MCF-7细胞导致G1停滞和凋亡[1]。 BS-181抑制GC细胞和正常胃上皮RGM-1细胞系生长,抑制浓度(IC50)分别为17-22μM和6.5μM。 BS-181以剂量依赖的方式显着抑制细胞迁移和侵袭能力[2]。 |
体内研究 | BS-181(5mg/kg,10mg/kg,ip)抑制裸鼠中MCF-7肿瘤的生长。静脉注射(iv)和腹腔注射10mg/kg BS-181显示快速清除[1]。与对照组相比,BS-181(10mg/kg/d或20mg/kg/d,ip)以剂量依赖性方式显着抑制肿瘤的生长[2]。 |
细胞实验 | 根据供应商的介绍,使用细胞计数试剂盒(CCK-8试剂盒)检测细胞活力。简而言之,在有或没有BS-181的情况下,将BGC823细胞以104个细胞/孔接种48小时。然后,在每个孔中在450nm(参考,650nm)检测吸光度。 |
动物实验 | 总共将5×106个BGC823细胞(0.1mL)皮下注射到小鼠的侧腹中。每周进行两次肿瘤测量,并使用以下公式计算体积:肿瘤大小=(长度×宽度2)/ 2。最后,选择30只小鼠(肿瘤体积100-200mm 3)并随机分成三组。如前所述,BS-181在10%二甲基亚砜/ 50mM HCl / 5%吐温20/85%盐水中制备。每天两次以指定剂量(BS-181 [10mg / kg / d或20mg / kg / d]或Roscovitine [20mg / kg / d])接受小鼠BS-181注射(ip)总共14天。对照小鼠注射载体。在整个14天治疗期间每天测量动物重量和肿瘤体积。此外,将所有大鼠再保持30天以进行存活观察。每天两次腹膜内注射小鼠,其中BS-181为5mg / kg或10mg / kg。 |
参考文献 |
分子式 | C22H33ClN6 |
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分子量 | 416.991 |
精确质量 | 416.245514 |
PSA | 80.27000 |
LogP | 6.04410 |
外观性状 | 白色至类白色固体 |
储存条件 | -20℃ |
N5-(6-aminohexyl)-N7-benzyl-3-isopropylpyrazolo[[1,5]-a]pyrimidine-5,7-diamine hydrochloride |
N-(6-Aminohexyl)-N-benzyl-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine hydrochloride (1:1) |
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine, N-(6-aminohexyl)-3-(1-methylethyl)-N-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1) |
N5-(6-aminohexyl)-N7-benzyl-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine hydrochloride |
BS-181 hydrochloride |
BS181 |
BS-181 (hydrochloride) |