BACE1-IN-13

• 常用名: BACE1-IN-13
• 英文名: BACE1-IN-13
• CAS号: 1397683-26-9
• 分子量: 420.40
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₇FN₈O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BACE1-IN-13用途

BACE1-IN-13(化合物36)是一种口服活性BACE1抑制剂,其IC50值为2.9nM。BACE1-IN-13在hAβ42细胞中具有高效力(IC50=1.3n)。BACE1-IN-13具有心血管安全性,并在小鼠和狗动物模型中引发持续的Aβ42减少[1]。

BACE1-IN-13名称

• 英文名: BACE1-IN-13

BACE1-IN-13生物活性

• 描述: BACE1-IN-13(化合物36)是一种口服活性BACE1抑制剂,其IC50值为2.9nM。BACE1-IN-13在hAβ42细胞中具有高效力(IC50=1.3n)。BACE1-IN-13具有心血管安全性,并在小鼠和狗动物模型中引发持续的Aβ42减少[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> β-分泌
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 1.3 nM (hAβ42 cell)[1].

• 参考文献:

  [1]. Peschiulli A, et al. A Brain-Penetrant and Bioavailable Pyrazolopiperazine BACE1 Inhibitor Elicits Sustained Reduction of Amyloid β In Vivo. ACS Med Chem Lett. 2021 Dec 1;13(1):76-83.

BACE1-IN-13物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₇FN₈O₂
• 分子量: 420.40

BACE1-IN-13靶点实验

查看更多实验

实验名称：Ratio of unbound drug concentration in brain to blood in CD-1 mouse at 10 mg/kg, po m... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041776

实验名称：Ratio of unbound drug concentration in brain to blood in CD-1 mouse at 10 mg/kg, po m... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041775

实验名称：Drug level in CD-1 mouse brain at 10 mg/kg, po measured at 4 hr post dose 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041774

实验名称：Drug level in CD-1 mouse brain at 10 mg/kg, po measured at 2 hr post dose 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041773

实验名称：Metabolic stability in rat liver microsomes assessed as metabolite formation after 15... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041780

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实验名称：Oral bioavailability in mouse at 2.1 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041767

实验名称：AUC (0 to last) in rat at 2.5 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041766

实验名称：AUC (0 to last) in rat at 2.3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041765

实验名称：Drug level in CD-1 mouse plasma at 10 mg/kg, po measured at 4 hr post dose 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5041772

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