Cdc7-IN-1

• 常用名: Cdc7-IN-1
• 英文名: Cdc7-IN-1
• CAS号: 1402055-25-7
• 分子量: 409.82
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₁₆ClN₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Cdc7-IN-1用途

Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂,在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM,具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7,诱导细胞死亡。

Cdc7-IN-1名称

• 英文名: Cdc7-IN-1

Cdc7-IN-1生物活性

• 描述: Cdc7-IN-1 (Compound 13) 是一种高效、选择性的 ATP 竞争性的 Cdc7 激酶抑制剂,在 1 mM ATP 存在时对 Cdc7 作用的 IC50 值为 0.6 nM,具有解离率低的特质。Cdc7-IN-1 能高效地抑制癌细胞中的 Cdc7,诱导细胞死亡。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点实验:

  IC50: 0.6 nM (Cdc7, at 1 mM ATP)[1]

• 参考文献:

  [1]. Irie T, et al. Discovery of novel furanone derivatives as potent Cdc7 kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2017 Apr 21;130:406-418.

Cdc7-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 409.82
• InChIKey: MNEODYFHQBZJNQ-BENRWUELSA-N
• SMILES: CCOC(=O)c1c(Nc2ccccc2Cl)oc(C=C2C=Nc3ncccc32)c1O

Cdc7-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human CDC7/ASK using FITC-labelled MCM2 substrate preincubated for 30 m... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4831310

实验名称：Inhibition of human CDC7/ASK using FITC-labelled MCM2 substrate in presence of 1 mM o... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4831309

实验名称：Inhibition of human CDC7/ASK using FITC-labelled MCM2 substrate in presence of 5 uM o... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4831308

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