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AT-IAP

更新时间:2025-09-09 15:11:23

AT-IAP结构式
AT-IAP结构式
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常用名 AT-IAP 英文名 AT-IAP
CAS号 1403898-55-4 分子量 509.659
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 678.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H40FN5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 364.0±31.5 °C

 AT-IAP用途


一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM;表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM;降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性;显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。

 AT-IAP名称

英文名 1-[6-(4-Fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-{[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]methyl}-1-piperazinyl]ethanone
英文别名 更多

 AT-IAP生物活性

描述 一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM;表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM;降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性;显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。
参考文献 References 1. Tamanini E, et al. J Med Chem. 2017 Jun 8;60(11):4611-4625. 2. Armstrong CW, et al. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7885-98. View Related Products by Target IAP

 AT-IAP物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 678.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H40FN5O2
分子量 509.659
闪点 364.0±31.5 °C
精确质量 509.316589
LogP 4.23
InChIKey XIQKDUKFFKQZAO-WATLYSKOSA-N
SMILES CC1CN(CC(=O)N2CC(C)(C)c3ncc(Cc4ccc(F)cc4)cc32)C(CN2CCOCC2C)CN1
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.549

 AT-IAP靶点实验

查看更多实验

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来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4157579
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靶标:N/A
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靶标:N/A
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实验名称:Drug metabolism in human hepatocytes assessed as 2-((R)-1-amino-3-((R)-3-methylmorpho...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4157588
实验名称:Drug metabolism in Sprague-Dawley rat hepatocytes assessed as 2-((R)-1-amino-3-((R)-3...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4157589
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 AT-IAP英文别名

1-[6-(4-Fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-{[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]methyl}-1-piperazinyl]ethanone
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