4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1)

• 常用名: 4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1)
• 英文名: 4-(4-((4-Chlorophenyl)(pyridin-2-yl)methoxy)piperidin-1-yl)butanoicacidcompoundwithbenzenesulfonicacid(1:1)
• CAS号: 1415692-17-9
• 分子量: 547.06
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₃₁ClN₂O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

(Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。

名称

• 中文名: 4-(4-((4-氯苯基)(吡啶-2-基)甲氧基)哌啶-1-基)丁酸化合物与苯磺酸(1:1)
• 英文名: bepotastine besilate

生物活性

• 描述: (Rac)-Bepotastine (besilate) 是 Bepotastine (besilate) (HY-A0015) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Bepotastine besilate 是一种具有选择性和口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂,可抑制组胺介导的神经生长因子 (NGF) 表达上调。Bepotastine besilate 可用于过敏性鼻炎,过敏性结膜炎和荨麻疹/瘙痒症的研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Kida T, et al. Bepotastine besilate, a highly selective histamine H(1) receptor antagonist, suppresses vascular hyperpermeability and eosinophil recruitment in in vitro and in vivo experimental allergic conjunctivitis models. Exp Eye Res. 2010 Jul;91(1):85-91.

  [2]. Kamata Y, et al. Bepotastine besilate downregulates the expression of nerve elongation factors in normal human epidermal keratinocytes. J Dermatol Sci. 2018 Apr 23:S0923-1811(18)30186-5.

  [3]. Tanizaki H, et al. Oral administration of bepotastine besilate suppressed scratching behavior of atopic dermatitis model NC/Nga mice. Int Arch Allergy Immunol. 2008;145(4):277-82.

  [4]. Jon I Williams, et al. Non-clinical pharmacology, pharmacokinetics, and safety findings for the antihistamine bepotastine besilate. Curr Med Res Opin. 2010 Oct;26(10):2329-38.

物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₃₁ClN₂O₆S
• 分子量: 547.06
• 精确质量: 546.15900
• PSA: 125.41000
• LogP: 6.12220
• InChIKey: UDGHXQPQKQPSBB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)CCCN1CCC(OC(c2ccc(Cl)cc2)c2ccccn2)CC1.O=S(=O)(O)c1ccccc1
• 储存条件: 室温， 密封， 干燥

靶点实验

查看更多实验

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：MELAS cybrid survival enhancement under low glucose conditions 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1419

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Cellular tumor antigen p53 External Id：HMS1485

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