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14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷

更新时间:2025-08-24 20:39:41

14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷结构式
14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷结构式
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常用名 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷 英文名 14-Deoxy-11,12-didehydroandrographiside
CAS号 141973-41-3 分子量 494.57
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 714.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H38O9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 237.2±26.4 °C

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷用途


14-脱氧-11,12-二氢穿心莲糖苷是从a.paniculate中分离出来的一种化合物。

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷名称

中文名 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷
英文名 1-(2H-Pyran-2-ylmethyl)piperazine
英文别名 更多

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷生物活性

描述 14-脱氧-11,12-二氢穿心莲糖苷是从a.paniculate中分离出来的一种化合物。
相关类别
参考文献

[1]. Sun X, et al. Preparative Separation of Diterpene Lactones and Flavones from Andrographis paniculate Using Off-Line Two-Dimensional High-Speed Counter-Current Chromatography. Molecules. 2019;24(3):620.

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 714.7±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H38O9
分子量 494.57
闪点 237.2±26.4 °C
精确质量 494.251587
PSA 145.91000
LogP -0.14
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±5.2 mmHg at 25°C
折射率 1.602
储存条件 室温

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 14-脱氧-11,12-二脱氢穿心莲内酯苷英文别名

2(5H)-Furanone, 3-[(E)-2-[(1R,4aS,5R,6R,8aR)-5-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]decahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl]ethenyl]-
{(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-Hydroxy-1,4a-dimethyl-6-methylene-5-[(E)-2-(2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl)vinyl]decahydro-1-naphthalenyl}methyl β-D-glucopyranoside
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4-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxybutanamido]-3-methoxybutanoic acid
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(2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-[(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-(methylsulfanyl)butanamido]butanoic acid
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rac-(2R,3S)-3-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclopent-2-ene-1-amido]oxolane-2-carboxylic acid
2228019-34-7
2-(1-{1-[({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)methyl]cyclohexyl}-N-(2-hydroxyethyl)formamido)acetic acid
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2-[4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-N-(2-hydroxyethyl)-3-methoxybutanamido]acetic acid
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4-[5-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methyl-N-(propan-2-yl)pentanamido]butanoic acid
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2-{[2-cyclobutyl-3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanamido]oxy}propanoic acid
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(3R)-3-{3-[3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)phenyl]propanamido}butanoic acid
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(2S)-2-[(3R)-3-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanamido]-3-methylbutanoic acid
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