Larixol

• 常用名: Larixol
• 英文名: Larixol
• CAS号: 1438-66-0
• 分子量: 390.55600
• 密度: 1.01g/cm3
• 沸点: 440.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₄H₃₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 205.3ºC

Larixol用途

Larixol 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Larixol名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: [4-(3-acetyloxy-3-methylpent-4-enyl)-4a,8,8-trimethyl-3-methylidene-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate

Larixol生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Larixol 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点实验:

  (+)-Larixol[1]

• 参考文献:

  [1]. Liao HR, et al. Larixol inhibits fMLP-induced superoxide anion production and chemotaxis by targeting the βγ subunit of Gi-protein of fMLP receptor in human neutrophils. Biochem Pharmacol. 2022 Jul;201:115091.

  [2]. Urban N, et al. Pharmacological inhibition of focal segmental glomerulosclerosis-related, gain of function mutants of TRPC6 channels by semi-synthetic derivatives of larixol. Br J Pharmacol. 2017 Nov;174(22):4099-4122.

Larixol物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.01g/cm3
• 沸点: 440.5ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.55600
• 闪点: 205.3ºC
• 精确质量: 390.27700
• PSA: 52.60000
• LogP: 5.61480
• 蒸汽压: 5.88E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.495

Larixol靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B1-transfected CHO cells at an equimo... 来源：ChEMBL 靶标：Solute carrier organic anion transporter family member 1B1 External Id：CHEMBL3039488

实验名称：Inhibition of sodium fluorescein uptake in OATP1B3-transfected CHO cells at an equimo... 来源：ChEMBL 靶标：Solute carrier organic anion transporter family member 1B3 External Id：CHEMBL3039491

共2条，当前第1页，共1页

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Larixol英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• larixol acetate

Larixol常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1438-66-0有哪些英文别名？

A: 1438-66-0英文别名有：larixol acetate。

Q: 1438-66-0的英文名称是什么？

A: 1438-66-0英文名称为[4-(3-acetyloxy-3-methylpent-4-enyl)-4a,8,8-trimethyl-3-methylidene-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl] acetate。

Q: 1438-66-0的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 1438-66-0LogP（油水分配系数）为5.61480。

Q: 1438-66-0的CAS号是多少？

A: 1438-66-0CAS号为1438-66-0。

Q: 1438-66-0的中文名称是什么？

A: 1438-66-0的中文名称为1438-66-0。

Q: 1438-66-0的分子式是什么？

A: 1438-66-0分子式为C24H38O4。

Q: 1438-66-0的极性表面积PSA是多少？

A: 1438-66-0极性表面积PSA为52.60000。

Q: 1438-66-0的沸点是多少？

A: 1438-66-0沸点为440.5ºC at 760mmHg。

Q: 1438-66-0的分子量是多少？

A: 1438-66-0分子量为390.55600。

Q: 1438-66-0有什么用途？

A: 1438-66-0主要用途：Larixol 是 fMLP 抑制剂,还在免疫调节中抑制 Src 激酶、ERK1/2、p38 和 AKT 磷酸化信号。Larixol 可干扰 fMLP 受体 Gi 蛋白 的 βγ 亚基与其下游分子的相互作用,从而抑制 fMLP 诱导的呼吸爆发。Larixol 可抑制 fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子产生 (IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶 G 的释放 (IC50: 2.76 μM) 和趋化性。Larixol 可改善中性粒细胞的过度激活,减轻炎症或组织损伤。Larixol 的一系列衍生物被发现对 FSGS 相关 TRPC6 功能突变体具有抑制作用。

Larixol生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司