Amelparib hydrochloric hydrate

更新时间:2024-01-19 20:29:08

Amelparib hydrochloric hydrate结构式
Amelparib hydrochloric hydrate结构式
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常用名 Amelparib hydrochloric hydrate 英文名 JPI-289
CAS号 1449233-60-6 分子量 452.373
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H31Cl2N3O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Amelparib hydrochloric hydrate用途


Amelparib盐酸水合物(JPI-289,JPI289)是一种新型强效水溶性PARP-1抑制剂,IC50为18.5 nM,抑制细胞PAR形成,IC50为10.7 nM;不影响大鼠皮质神经元细胞的细胞活力高达1 mM;减弱PARP活性恢复氧-葡萄糖剥夺(OGD)大鼠皮质中的ATP和NAD+水平神经元,在OGD模型中减少凋亡相关分子,如凋亡诱导因子(AIF),细胞色素C和裂解的caspase-3;JPI-289是一种潜在的神经保护剂,可用作治疗急性缺血性中风。中风2期临床

 Amelparib hydrochloric hydrate名称

英文名 Amelparib hydrochloric hydrate

 Amelparib hydrochloric hydrate生物活性

描述 Amelparib盐酸水合物(JPI-289,JPI289)是一种新型强效水溶性PARP-1抑制剂,IC50为18.5 nM,抑制细胞PAR形成,IC50为10.7 nM;不影响大鼠皮质神经元细胞的细胞活力高达1 mM;减弱PARP活性恢复氧-葡萄糖剥夺(OGD)大鼠皮质中的ATP和NAD+水平神经元,在OGD模型中减少凋亡相关分子,如凋亡诱导因子(AIF),细胞色素C和裂解的caspase-3;JPI-289是一种潜在的神经保护剂,可用作治疗急性缺血性中风。中风2期临床
参考文献 References 1. Kim Y, et al. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017 Jun;44(6):671-679. 2. Kim Y, et al. Mol Neurobiol. 2018 Jan 30. doi: 10.1007/s12035-018-0910-6. View Related Products by Target PARP Stroke

 Amelparib hydrochloric hydrate物理化学性质

分子式 C19H31Cl2N3O5
分子量 452.373