Amelparib hydrochloric hydrate结构式
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常用名 | Amelparib hydrochloric hydrate | 英文名 | JPI-289 |
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CAS号 | 1449233-60-6 | 分子量 | 452.373 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H31Cl2N3O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Amelparib hydrochloric hydrate用途Amelparib盐酸水合物(JPI-289,JPI289)是一种新型强效水溶性PARP-1抑制剂,IC50为18.5 nM,抑制细胞PAR形成,IC50为10.7 nM;不影响大鼠皮质神经元细胞的细胞活力高达1 mM;减弱PARP活性恢复氧-葡萄糖剥夺(OGD)大鼠皮质中的ATP和NAD+水平神经元,在OGD模型中减少凋亡相关分子,如凋亡诱导因子(AIF),细胞色素C和裂解的caspase-3;JPI-289是一种潜在的神经保护剂,可用作治疗急性缺血性中风。中风2期临床 |
英文名 | Amelparib hydrochloric hydrate |
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描述 | Amelparib盐酸水合物(JPI-289,JPI289)是一种新型强效水溶性PARP-1抑制剂,IC50为18.5 nM,抑制细胞PAR形成,IC50为10.7 nM;不影响大鼠皮质神经元细胞的细胞活力高达1 mM;减弱PARP活性恢复氧-葡萄糖剥夺(OGD)大鼠皮质中的ATP和NAD+水平神经元,在OGD模型中减少凋亡相关分子,如凋亡诱导因子(AIF),细胞色素C和裂解的caspase-3;JPI-289是一种潜在的神经保护剂,可用作治疗急性缺血性中风。中风2期临床 |
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参考文献 | References 1. Kim Y, et al. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2017 Jun;44(6):671-679. 2. Kim Y, et al. Mol Neurobiol. 2018 Jan 30. doi: 10.1007/s12035-018-0910-6. View Related Products by Target PARP Stroke |
分子式 | C19H31Cl2N3O5 |
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分子量 | 452.373 |