EPQpYEEIPIYL结构式
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常用名 | EPQpYEEIPIYL | 英文名 | H-Glu-Pro-Gln-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Pro-Ile-Tyr-Leu-OH |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 147612-86-0 | 分子量 | 1473.516 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C66H97N12O24P | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
EPQpYEEIPIYL用途epqpyeepiyl是一种磷酸肽,是Src同源2(SH2)结构域配体。EPQpYEEIPIYL通过结合SH2结构域激活Src家族成员(如Lck、Hck、Fyn)[1][2]。 |
| 英文名 | L-α-Glutamyl-L-prolyl-L-glutaminyl-O-phosphono-L-tyrosyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-tyrosyl-L-leucine |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | epqpyeepiyl是一种磷酸肽,是Src同源2(SH2)结构域配体。EPQpYEEIPIYL通过结合SH2结构域激活Src家族成员(如Lck、Hck、Fyn)[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | hmT衍生的磷酸肽pY324具有EPQpYEEIPIYL序列,与Lck SH2结构域(比Lck对Lck尾部磷酸肽的亲和力高5倍)和Src SH2结构域(比Src对Src尾部磷酸肽的亲和力高44倍)的GST融合蛋白结合的亲和力最高[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C66H97N12O24P |
| 分子量 | 1473.516 |
| 精确质量 | 1472.647583 |
| LogP | 1.01 |
| InChIKey | DLNQPUNIZRZGQD-VBIHGRSYSA-N |
| SMILES | CCC(C)C(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(Cc1ccc(OP(=O)(O)O)cc1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)CCC(=O)O)C(C)CC)C(=O)NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O |
| 折射率 | 1.586 |
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实验名称:Inhibition of [35S]-labeled SH2-GST Abl binding to the phospho-PDGF receptor intracel...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL762575
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实验名称:Radioligand displacement assay for the binding of [125I]Glu-Pro-Gln-pTyr-Glu-Glu-Ile-...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL806527
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实验名称:Radioligand displacement assay for the binding of [125I]Glu-Pro-Gln-pTyr-Glu-Glu-Ile-...
来源:ChEMBL
靶标:Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
External Id:CHEMBL807493
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实验名称:Inhibition of [35S]-labeled SH2-GST Src binding to phospho-PDGF receptor intracellula...
来源:ChEMBL
靶标:Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src
External Id:CHEMBL762577
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| L-α-Glutamyl-L-prolyl-L-glutaminyl-O-phosphono-L-tyrosyl-L-α-glutamyl-L-α-glutamyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-tyrosyl-L-leucine |