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2-肼基苯并[d]恶唑

更新时间:2025-09-23 11:35:21

2-肼基苯并[d]恶唑结构式
2-肼基苯并[d]恶唑结构式
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常用名 2-肼基苯并[d]恶唑 英文名 Benzoxazole,2-hydrazinyl
CAS号 15062-88-1 分子量 149.15000
密度 1.404 g/cm3 沸点 297.4ºC at 760 mmHg
分子式 C7H7N3O 熔点 151-153ºC
MSDS N/A 闪点 133.7ºC

 2-肼基苯并[d]恶唑名称

中文名 2-肼基-1,3-苯并噁唑
英文名 2-Hydrazino-1,3-benzoxazole
中文别名 2-肼基-1,3-苯并恶唑
英文别名 更多

 2-肼基苯并[d]恶唑物理化学性质

密度 1.404 g/cm3
沸点 297.4ºC at 760 mmHg
熔点 151-153ºC
分子式 C7H7N3O
分子量 149.15000
闪点 133.7ºC
精确质量 149.05900
PSA 64.08000
LogP 1.88670
InChIKey QITJGSMHKVXOFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES NNc1nc2ccccc2o1
蒸汽压 0.00135mmHg at 25°C
折射率 1.743
储存条件 -20°C,避光,惰性气体保存

 2-肼基苯并[d]恶唑MSDS

 2-肼基苯并[d]恶唑安全信息

危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
安全声明 (欧洲) S22
海关编码 2934999090

 2-肼基苯并[d]恶唑合成线路

~87%

2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Chen, Wen-Bin; Jin, Gui-Yu Heteroatom Chemistry, 2001 , vol. 12, # 3 p. 151 - 155

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2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Archiv der Pharmazie, , vol. 330, # 6 p. 169 - 172

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2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 47, # 8 p. 963 - 965

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2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 9 p. 1719 - 1728

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2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), , vol. 3, p. 31 - 33 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, , vol. 3, p. 43 - 47

~%

2-肼基苯并[d]恶唑结构式

2-肼基苯并[d]恶唑

15062-88-1

文献:Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), , vol. 3, p. 268 - 270 Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, , vol. 3, p. 342 - 345

 2-肼基苯并[d]恶唑海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 2-肼基苯并[d]恶唑靶点实验

查看更多实验

实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:A screen for compounds that inhibit viral RNA polymerase binding and polymerization a...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Chain A, Poliovirus Polymerase With Gtp
External Id:HMS750
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 2-肼基苯并[d]恶唑英文别名

1,3-benzoxazol-2-ylhydrazine
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