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PSB 1115

更新时间:2025-08-26 08:28:04

PSB 1115结构式
PSB 1115结构式
品牌特惠专场
常用名 PSB 1115 英文名 PSB 1115
CAS号 152529-79-8 分子量 350.35000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H14N4O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PSB 1115用途


PSB-1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。PSB-1115抑制2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的乙酰胆碱(ACh)收缩抑制[1]。

 PSB 1115名称

英文名 4-(2,6-dioxo-1-propyl-3,7-dihydropurin-8-yl)benzenesulfonic acid
英文别名 更多

 PSB 1115生物活性

描述 PSB-1115是一种选择性A2B腺苷受体拮抗剂。PSB-1115抑制2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的乙酰胆碱(ACh)收缩抑制[1]。
相关类别
靶点实验

A2BR

体外研究 PSB-1115(100μM)在回肠/空肠段中抑制 TNBS(10mM)诱导的 ACh公司收缩抑制现象[1]。
体内研究 PSB-1115(0.5 mg/kg;i.p.;单剂量,吸入前20分钟)拮抗非选择性腺苷受体激动剂NECA(HY-103173)对小鼠粘液纤毛清除的抑制作用[2]。
参考文献

[1]. Michael S, et al. Adenosine A(2A) agonist and A(2B) antagonist mediate an inhibition of inflammation-induced contractile disturbance of a rat gastrointestinal preparation. Purinergic Signal. 2010 Mar;6(1):117-24.  

 PSB 1115物理化学性质

分子式 C14H14N4O5S
分子量 350.35000
精确质量 350.06800
PSA 146.29000
LogP 1.81740
InChIKey UYDRRQPGDSIMNU-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCCn1c(=O)[nH]c2nc(-c3ccc(S(=O)(=O)O)cc3)[nH]c2c1=O
储存条件 -20°C

 PSB 1115合成线路

~85%

PSB 1115结构式

PSB 1115

152529-79-8

文献:Mueller, Christa E.; Shi, Dan; Manning, Malcolm; Daly, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 22 p. 3341 - 3349

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PSB 1115结构式

PSB 1115

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文献:Mueller, Christa E.; Shi, Dan; Manning, Malcolm; Daly, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 22 p. 3341 - 3349

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PSB 1115

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文献:Mueller, Christa E.; Shi, Dan; Manning, Malcolm; Daly, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 22 p. 3341 - 3349

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PSB 1115结构式

PSB 1115

152529-79-8

文献:Yan, Luo; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 1031 - 1043

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PSB 1115结构式

PSB 1115

152529-79-8

文献:Yan, Luo; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 1031 - 1043

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PSB 1115结构式

PSB 1115

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文献:Yan, Luo; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 1031 - 1043

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PSB 1115结构式

PSB 1115

152529-79-8

文献:Hayallah, Alaa M.; Sandoval-Ramirez, Jesus; Reith, Ulrike; Schobert, Ulrike; Preiss, Birgit; Schumacher, Britta; Daly, John W.; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 7 p. 1500 - 1510

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PSB 1115

152529-79-8

文献:Yan, Luo; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 1031 - 1043

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PSB 1115结构式

PSB 1115

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文献:Yan, Luo; Mueller, Christa E. Journal of Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 47, # 4 p. 1031 - 1043

 PSB 1115靶点实验

查看更多实验

实验名称:Displacement of [3H]CCPA from human recombinant adenosine A1 receptor expressed in CH...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A1
External Id:CHEMBL864797
实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
实验名称:Human A1 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A1 receptor (Adenosine receptors) [Homo sapiens]
External Id:18_Human
实验名称:Displacement of [3H]MSX2 from human recombinant adenosine A2A receptor expressed in C...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A2a
External Id:CHEMBL864800
实验名称:Binding affinity for human adenosine A2B receptor using [3H]PSB-298 in CHO cell membr...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A2b
External Id:CHEMBL645969
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:Binding affinity at Adenosine A1 receptor in rat brain cortical membrane using [3H]N6...
来源:ChEMBL
靶标:Adenosine receptor A1
External Id:CHEMBL643484
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:Rat A1 receptor (Adenosine receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:A1 receptor (Adenosine receptors) [Rattus norvegicus]
External Id:18_Rat
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 PSB 1115英文别名

Tocris-2009
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