GNE-9822

• 常用名: GNE-9822
• 英文名: GNE-9822
• CAS号: 1557232-32-2
• 分子量: 420.55
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₃₂N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GNE-9822用途

GNE-9822是一种有效的口服活性和选择性ITK抑制剂,Ki值为0.7nM。GNE-9822具有良好的ADME财产。GNE-9822可用于哮喘的研究[1]。

GNE-9822名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: N-[1-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-phenylpropyl]pyrazol-4-yl]-6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindazole-3-carboxamide

GNE-9822生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GNE-9822是一种有效的口服活性和选择性ITK抑制剂,Ki值为0.7nM。GNE-9822具有良好的ADME财产。GNE-9822可用于哮喘的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ITK
• 体外研究: GNE-9822(化合物28)抑制 可编程逻辑控制器γ的磷酸化,国际50值为 55 nM[1]
• 体内研究: GNE-9822(化合物28；po和iv；1和5 mg/kg)在小鼠和大鼠中观察到良好的生物利用度和半衰期[1]。 动物模型：BALB/c小鼠和Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：1和5 mg/kg给药：po(5 mg/kg)和iv(1 mg/kg)结果：1.19种途径剂量体积(mL/kg)剂量(mg/kg)Cmax(μM)AUC(μM·h)Cl(mL/min/kg)T1/2(h)Vss(L/kg)%F小鼠(BALB/c)iv 1.0 1.5 40 2.9 10小鼠(BALB/c)po 5.0 50 3.8 2.7 36动物模型：BALB/c小鼠与Sprague-Dawley大白鼠[1]剂量：千克给药：po(5 mg/kg)和iv(1 mg/kg)结果：1.19种途径剂量体积(mL/kg)剂量(mg/kg)Cmax(μM)AUC(μM·h)Cl(mL/min/kg)T1/2(h)Vss(L/kg)%F大鼠(Sprague-Dawley iv 1.0 1.0 0.6 70 3.0 14大鼠(斯普拉格-Dawley po 2.0 5.0 0.2 1.1 40
• 参考文献:

  [1]. Burch JD, et, al. Property- and structure-guided discovery of a tetrahydroindazole series of interleukin-2 inducible T-cell kinase inhibitors. J Med Chem. 2014 Jul 10;57(13):5714-27.

GNE-9822物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₄H₃₂N₆O
• 分子量: 420.55
• InChIKey: XFYUTGIEFKGWND-NRFANRHFSA-N
• SMILES: CN(C)CCC(c1ccccc1)n1cc(NC(=O)c2n[nH]c3c2CCC(C)(C)C3)cn1

GNE-9822靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of GST-tagged full length ITK (unknown origin) using BLK peptide as substr... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ITK/TSK External Id：CHEMBL3380548

实验名称：Inhibition of ITK in human Jurkat cells assessed as reduction in PLC-gamma phosphoryl... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase ITK/TSK External Id：CHEMBL3380549

实验名称：Kinetic solubility of the compound in PBS buffer at 10 mM at pH 7.4 after 24 hrs by H... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3380552

实验名称：Lipophilicity, log D of the compound in 1-octanol/phosphate buffer at 10 mM at pH 7.4... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3380553

实验名称：Inhibition of human His-tagged full length AURKA using kemptide peptide as substrate ... 来源：ChEMBL 靶标：Aurora kinase A External Id：CHEMBL3380550

实验名称：Selectivity ratio of Ki for human His-tagged full length AURKAto Ki for GST-tagged fu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3380551

实验名称：Inhibition of FLT3 (unknown origin) at 0.1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL3380556

实验名称：Inhibition of FLT3 D835Y mutant (unknown origin) at 0.1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL3380557

实验名称：Apparent permeability across MDCK cells 来源：ChEMBL 靶标：MDCK External Id：CHEMBL3380554

实验名称：Inhibition of CLK2 (unknown origin) at 0.1 uM 来源：ChEMBL 靶标：Dual specificity protein kinase CLK2 External Id：CHEMBL3380555

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GNE-9822常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1557232-32-2的中文名称是什么？

A: 1557232-32-2的中文名称为1557232-32-2。

Q: 1557232-32-2的英文名称是什么？

A: 1557232-32-2英文名称为N-[1-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-phenylpropyl]pyrazol-4-yl]-6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindazole-3-carboxamide。

Q: 1557232-32-2有什么用途？

A: 1557232-32-2主要用途：GNE-9822是一种有效的口服活性和选择性ITK抑制剂,Ki值为0.7nM。GNE-9822具有良好的ADME财产。GNE-9822可用于哮喘的研究[1]。

Q: 1557232-32-2的CAS号是多少？

A: 1557232-32-2CAS号为1557232-32-2。

Q: 1557232-32-2的分子量是多少？

A: 1557232-32-2分子量为420.55。

Q: 1557232-32-2的SMILES表达式是什么？

A: 1557232-32-2SMILES表达式为CN(C)CCC(c1ccccc1)n1cc(NC(=O)c2n[nH]c3c2CCC(C)(C)C3)cn1。

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A: 1557232-32-2InChIKey为XFYUTGIEFKGWND-NRFANRHFSA-N。

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A: 1557232-32-2分子式为C24H32N6O。

GNE-9822生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司