GNE-9822结构式
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常用名 | GNE-9822 | 英文名 | GNE-9822 |
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CAS号 | 1557232-32-2 | 分子量 | 420.55 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H32N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GNE-9822用途GNE-9822是一种有效的口服活性和选择性ITK抑制剂,Ki值为0.7nM。GNE-9822具有良好的ADME财产。GNE-9822可用于哮喘的研究[1]。 |
英文名 | N-[1-[(1S)-3-(dimethylamino)-1-phenylpropyl]pyrazol-4-yl]-6,6-dimethyl-1,4,5,7-tetrahydroindazole-3-carboxamide |
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描述 | GNE-9822是一种有效的口服活性和选择性ITK抑制剂,Ki值为0.7nM。GNE-9822具有良好的ADME财产。GNE-9822可用于哮喘的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | GNE-9822(化合物28)抑制 可编程逻辑控制器γ的磷酸化,国际50值为 55 nM[1] |
体内研究 | GNE-9822(化合物28;po和iv;1和5 mg/kg)在小鼠和大鼠中观察到良好的生物利用度和半衰期[1]。 动物模型:BALB/c小鼠和Sprague-Dawley大鼠[1]剂量:1和5 mg/kg给药:po(5 mg/kg)和iv(1 mg/kg)结果:1.19种途径剂量体积(mL/kg)剂量(mg/kg)Cmax(μM)AUC(μM·h)Cl(mL/min/kg)T1/2(h)Vss(L/kg)%F小鼠(BALB/c)iv 1.0 1.5 40 2.9 10小鼠(BALB/c)po 5.0 50 3.8 2.7 36动物模型:BALB/c小鼠与Sprague-Dawley大白鼠[1]剂量:千克给药:po(5 mg/kg)和iv(1 mg/kg)结果:1.19种途径剂量体积(mL/kg)剂量(mg/kg)Cmax(μM)AUC(μM·h)Cl(mL/min/kg)T1/2(h)Vss(L/kg)%F大鼠(Sprague-Dawley iv 1.0 1.0 0.6 70 3.0 14大鼠(斯普拉格-Dawley po 2.0 5.0 0.2 1.1 40 |
参考文献 |
分子式 | C24H32N6O |
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分子量 | 420.55 |