|   SC57666结构式   | 常用名 | SC57666 | 英文名 | SC57666 | 
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 158959-32-1 | 分子量 | 316.39000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H17FO2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A | 
| SC57666用途SC57666是选择性的 COX2 抑制剂,IC50 值为26 nM。 | 
| 中文名 | SC57666 | 
|---|---|
| 英文名 | 1-(2-(4-fluorophenyl)cyclopenten-1-yl)-4-(methylsulfonyl)benzenee | 
| 英文别名 | 更多 | 
| 描述 | SC57666是选择性的 COX2 抑制剂,IC50 值为26 nM。 | 
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| 相关类别 | |
| 靶点 | COX-2:26 nM (IC50) | 
| 体外研究 | SC57666在用人COX同工酶稳定转染的CHO细胞中抑制COX2,IC50为3.2±0.8 nM,选择性比COX1高1000倍(IC50 = 6000±1900 nM)[2]。 | 
| 体内研究 | 已显示SC57666在佐剂诱导的关节炎模型中具有口服活性(ED50 = 1.7mpk)。当SC57666以600mpk胃内施用时,在5小时后未观察到小鼠的胃损伤。当SC57666以200mpk灌胃给予SC57666时,在72小时后没有观察到肠损伤[1]。 | 
| 参考文献 | 
| 分子式 | C18H17FO2S | 
|---|---|
| 分子量 | 316.39000 | 
| 精确质量 | 316.09300 | 
| PSA | 42.52000 | 
| LogP | 5.40470 | 
| 储存条件 | 2-8℃ | 
| 1-fluoro-4-(2-(4-methylsulfonylphenyl)-1-cyclopenten-1-yl)benzene | 
| SC-57666 | 
| 1-fluoro-4-[2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]cyclopenten-1-yl] benzene | 
| 1-fluoro-4-(2-(4-(methanesulfonyl)phenyl)cyclopent-1-enyl)benzene | 
| 1-(4-methanesulphonylphenyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclopentene | 
| 1-(2-(4-fluorophenyl)cyclopenten-1-yl)-4-(methylsulfonyl)benzene | 
| SC57666 |