BAY-747结构式
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常用名 | BAY-747 | 英文名 | BAY-747 |
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CAS号 | 1609342-18-8 | 分子量 | 416.46 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H26F2N4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BAY-747用途BAY-747(BAY 1165747)是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的口服活性和脑渗透刺激剂。BAY-747在物体定位任务(OLT)中逆转L-NAME诱导的记忆损伤并增强大鼠的认知能力。BAY-747还可降低清醒血压正常和自发性高血压大鼠(SHR)的血压。BAY-747改善了mdx/mTRG2小鼠模型中与Duchenne肌营养不良(DMD)相关的骨骼肌的功能[1][2][3]。 |
英文名 | BAY-747 |
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描述 | BAY-747(BAY 1165747)是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的口服活性和脑渗透刺激剂。BAY-747在物体定位任务(OLT)中逆转L-NAME诱导的记忆损伤并增强大鼠的认知能力。BAY-747还可降低清醒血压正常和自发性高血压大鼠(SHR)的血压。BAY-747改善了mdx/mTRG2小鼠模型中与Duchenne肌营养不良(DMD)相关的骨骼肌的功能[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Soluble guanylate cyclase (sGC)[1] |
体外研究 | BAY-747(100 nM)与 操作系统组合使用,可增强体外采集样 cLTP公司模型中 安帕受体动力学[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:离体获取样cLTP模型浓度:100 nM培养时间:结果:增加了GluA1上S845的磷酸化水平。 |
体内研究 | 海湾-747在研究的时间范围内显示出 0.6±2.0的脑血浆比,反映出 60%的相对较高的脑渗透[1] BAY-747(0.03-1.0 mg/kg,2 mL/kg口服;在 24小时间隔 螺栓中 时间T1前 30分钟)增强大鼠对象定位任务 (螺栓)模型中的长期记忆获取过程,并减弱 L-名称引起短期记忆障碍。 海湾-747不影响海马体中含有 谷氨酸A1的 放大器动力学[1] BAY-747(0.003-0.3mg/kg口服;单剂量)降低大鼠的血压,并且(3毫克/千克口服;每天一次,持续 35天)增加接受 l名称处理的肾素的大鼠体重 转基因模型[2] BAY-747(150 mg/kg食物;口服;16周)提高雄性 mdx/mTRG2型小鼠的握力和跑步速度,表明骨骼肌功能得到改善[3] 动物模型:大鼠物体定位任务(OLT)模型[1]剂量:0.01 mg/kg、0.03 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg、1 mg/kg、3 mg/kg给药:PO;T1前30分钟,间隔24小时OLT结果:在T1前30 min,0.03、0.1、0.3和1.0 mg/kg剂量下,产生显著更高的长期记忆性能。在0.3 mg/kg和1 mg/kg时,减弱的L-NAME诱导短期记忆损伤。在治疗后24小时,1mg/kg的GluA1运输没有增强。动物模型:麻醉、清醒的自发性高血压和清醒的血压正常大鼠[2]剂量:0 mg/kg、0.003 mg/kg、0.01 mg/kg、0.03 mg/kg、0.1 mg/kg和0.3 mg/kg给药:IV;单次给药结果:大鼠血压呈剂量依赖性且持久下降。动物模型:l-NAME处理的肾素转基因大鼠[2]剂量:0.3 mg/kg,3 mg/kg给药:PO;每日1次,连续35天;l-NAME治疗:30mg/kg,po,持续6天结果:大鼠体重显著增加。导致血浆cGMP呈剂量依赖性增加。血压仅在3 mg/kg时下降。 |
参考文献 |
分子式 | C22H26F2N4O2 |
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分子量 | 416.46 |