CC-671

• 常用名: CC-671
• 英文名: CC-671
• CAS号: 1618658-88-0
• 分子量: 512.56
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₂₈N₆O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CC-671用途

CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。

CC-671名称

• 中文名: CC-671
• 英文名: CC-671

CC-671生物活性

• 描述: CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Clk2:0.006 μM (IC50)

• 体外研究: CC-671(化合物23)是双TTK蛋白激酶/ CDC2样激酶(CLK2)抑制剂,TTK和CLK2的IC50分别为0.005和0.006μM。用CC-671以3μM处理1小时的HCT-116细胞裂解物证明仅有四种激酶显示75％或更多的细胞结合,包括CLK2,CAMKK2,PIP4K22和JNK [1]。
• 体内研究: CC-671(化合物23)在每3天(q3d)给药方案中显示出10和20mg/kg的显着肿瘤生长抑制(TGI)((媒介物处理/媒介物)×100％)为71％。 CC-671治疗组(20 mg/kg)的体重减轻(BWL)高于10 mg/kg组(17％vs 5％)[1]。
• 激酶实验: 评估CC-671（化合物23）的激酶选择性特征。在CC-671的浓度保持恒定在3μM的情况下进行筛选。使用激酶结合测定法测量TTK结合亲和力。激酶结合试验基于专有的Alexa Fluor 647标记的ATP竞争性激酶抑制剂支架的结合和置换[1]。
• 动物实验: 雌性SCID小鼠皮下接种5×106Cal-51细胞。将具有约125mm 3肿瘤的小鼠随机化并以各种剂量和CC-671（化合物23）的方案静脉内治疗（n = 8-10 /组）。在研究期间每周测量肿瘤两次。使用数字卡尺以毫米为单位测量每个肿瘤的长轴和短轴，并计算肿瘤体积[1]。
• 参考文献:

  [1]. Riggs JR, et al. The Discovery of a Dual TTK Protein Kinase/CDC2-Like Kinase (CLK2) Inhibitor for the Treatmentof Triple Negative Breast Cancer Initiated from a Phenotypic Screen. J Med Chem. 2017 Nov 9;60(21):8989-9002.

CC-671物理化学性质

• 分子式: C₂₈H₂₈N₆O₄
• 分子量: 512.56
• 储存条件: 2-8℃