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(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 4-硝基氧丁基酯

更新时间:2024-01-09 22:58:43

(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 4-硝基氧丁基酯结构式
(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 4-硝基氧丁基酯结构式
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常用名 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 4-硝基氧丁基酯 英文名 Naproxcinod
CAS号 163133-43-5 分子量 347.36200
密度 1.213 沸点 489.475ºC at 760 mmHg
分子式 C18H21NO6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 193.208ºC

 用途


萘普西诺(硝基丙嗪)是第一类抑制环氧合酶(COX)的一氧化氮供体(CINODs)。萘普西诺具有镇痛和抗炎作用,可用于骨关节炎和炎症的研究[1][2][3]。

 名称

中文名 萘普西诺
英文名 naproxcinod
中文别名 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 4-硝基氧丁基酯
英文别名 更多

 生物活性

描述 萘普西诺(硝基丙嗪)是第一类抑制环氧合酶(COX)的一氧化氮供体(CINODs)。萘普西诺具有镇痛和抗炎作用,可用于骨关节炎和炎症的研究[1][2][3]。
相关类别
体外研究 萘普西诺(1-30μM;15分钟)浓度依赖性地将cGMP水平提高至基础水平的27倍[1]。萘普西诺(1-100μM;8 h)浓度依赖性地增加内皮细胞中的HO-1 mRNA[2]。Western Blot分析[2]细胞株:内皮细胞和胃粘膜细胞株浓度:30-1000μM培养时间:8小时和24小时结果:内皮细胞与胃粘膜细胞中HO-1蛋白水平增加,内皮细胞中HO-1mRNA水平增加。
体内研究 在DMD小鼠模型中,萘普西诺(0-41 mg/kg;每天一次,持续42周)的平均体重(7.3%)明显高于溶媒组,并改善了骨骼和心脏疾病表型[3]。动物模型:杜氏肌营养不良症(DMD)C57BL/10小鼠[3]剂量:0、10、21和41 mg/kg给药:口服;0-41 mg/kg,每日一次,持续42周。结果:显著改善组分缩短和射血分数,减少体内炎症。
参考文献

[1]. Berndt G, et al. A common pathway of nitric oxide release from AZD3582 and glyceryl trinitrate. Eur J Pharm Sci. 2004 Feb;21(2-3):331-5.

[2]. Berndt G, et al. AZD3582 increases heme oxygenase-1 expression and antioxidant activity in vascular endothelial and gastric mucosal cells. Eur J Pharm Sci. 2005 Jun;25(2-3):229-35.

[3]. Uaesoontrachoon K, et al. Long-term treatment with naproxcinod significantly improves skeletal and cardiac disease phenotype in the mdx mouse model of dystrophy. Hum Mol Genet. 2014 Jun 15;23(12):3239-49.

 物理化学性质

密度 1.213
沸点 489.475ºC at 760 mmHg
分子式 C18H21NO6
分子量 347.36200
闪点 193.208ºC
精确质量 347.13700
PSA 90.58000
LogP 4.00680

 合成线路

 英文别名

Naproxcinod
2-(S)-(6-methoxy-2-naphthyl)-propanoic acid 4-nitroxybutyl ester
HCT-3012
2-(S)-(6-methoxy-2-naphthyl)-propanoic acid nitrooxybutyl ester
4-nitrooxybutyl (2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
Nitronaproxen
2-(S)-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoic acid 4-(nitrooxy)butyl ester
AZD-3582
(S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid 4-nitrooxybutyl ester
naproxen-n-butyl nitrate
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