Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10)结构式
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常用名 | Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) | 英文名 | Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 163973-98-6 | 分子量 | 1058.06 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1757.1±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C42H67N13O19 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 1016.4±34.3 °C |
用途FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)是一种有效的FSH拮抗剂。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)阻断FSH与FSHR的结合,并在受体水平上改变FSH的作用。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)可抑制小鼠排卵并引起卵泡闭锁。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)有可能通过下调卵巢中FSHR和ERβ的过度表达来抑制卵巢癌症的发生[1]。 |
| 英文名 | L-Threonyl-L-α-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-asparaginylglycyl-L-α-glutamylglycinamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)是一种有效的FSH拮抗剂。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)阻断FSH与FSHR的结合,并在受体水平上改变FSH的作用。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)可抑制小鼠排卵并引起卵泡闭锁。FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)有可能通过下调卵巢中FSHR和ERβ的过度表达来抑制卵巢癌症的发生[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | FSH受体结合抑制剂片段(bi-10)(10、20、30、40 mg/kg;肌肉注射; 每天1.次; 连续5.天) 在大剂量 (30毫克/千克-40毫克/千克)可抑制卵巢和卵泡发育,降低卵巢中 ERβ和 FSHR信使核糖核酸和蛋白质的表达水平,抑制 第2页的产生[1] 动物模型:21日龄、体重22.3±1.52g[1]的昆明种母鼠。剂量:10、20、30、40mg/kg给药:肌内注射;结果:可减弱FSH对卵泡发育的促进作用,导致卵泡发育不良。大剂量(40mg/kg)治疗可阻断小鼠卵泡发育。高剂量FRBI(40mg/kg)可阻断小鼠卵泡发育。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1757.1±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C42H67N13O19 |
| 分子量 | 1058.06 |
| 闪点 | 1016.4±34.3 °C |
| 精确质量 | 1057.467651 |
| LogP | -5.91 |
| InChIKey | DBFABWRXHHOYAV-JATBZIBASA-N |
| SMILES | CC(C)CC(NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(N)C(C)O)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NCC(N)=O |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.578 |
| L-Threonyl-L-α-glutamyl-L-asparaginyl-L-leucyl-L-α-glutamyl-L-prolyl-L-asparaginylglycyl-L-α-glutamylglycinamide |