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hMAO-B-IN-4

更新时间:2025-10-15 20:27:13

hMAO-B-IN-4结构式
hMAO-B-IN-4结构式
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常用名 hMAO-B-IN-4 英文名 hMAO-B-IN-4
CAS号 1666119-75-0 分子量 320.40
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H16O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 hMAO-B-IN-4用途


hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。

 hMAO-B-IN-4名称

英文名 hMAO-B-IN-4

 hMAO-B-IN-4生物活性

描述 hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。
相关类别
体外研究 人MAO-B-IN-4(0-40μM)对 人MAO-B相比于 人MAO-A具有高选择性,硅值为 504.791[1]。 人MAO-B-IN-4(0-40μM)抑制 人MAO-A和 人MAO-B,IC50值分别为 33.821和 0.067μM[1]
参考文献

[1]. Sudevan ST, et al. Introduction of benzyloxy pharmacophore into aryl/heteroaryl chalcone motifs as a new class of monoamine oxidase B inhibitors. Sci Rep. 2022 Dec 27;12(1):22404.  

 hMAO-B-IN-4物理化学性质

分子式 C20H16O2S
分子量 320.40
InChIKey MKSMRBDQELHEBO-JLHYYAGUSA-N
SMILES O=C(C=Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)c1cccs1

 hMAO-B-IN-4靶点实验

查看更多实验

实验名称:qHTS screening for TAG (triacylglycerol) accumulators in algae
来源:11812
靶标:N/A
External Id:FATTTLab-Algae-Lipid
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E...
来源:NCGC
External Id:epac1-activator-v
实验名称:Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of a ChemBridg...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130627FPNS3INTERFERECB
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3...
来源:NCGC
External Id:epac1-inhibitor-v
实验名称:Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E...
来源:NCGC
External Id:epac2-activator-v2
实验名称:Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4...
来源:NCGC
External Id:epac2-inhibitor-v2
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
实验名称:Fluorescence polarization based primary biochemical high throughput screening assay o...
来源:1102
靶标:NS3 [Hepatitis C virus]
External Id:20130624FPNS3DACB
实验名称:qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa
来源:NCGC
靶标:DNA polymerase kappa [Homo sapiens]
External Id:PolK100
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