hMAO-B-IN-4

• 常用名: hMAO-B-IN-4
• 英文名: hMAO-B-IN-4
• CAS号: 1666119-75-0
• 分子量: 320.40
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₆O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

hMAO-B-IN-4用途

hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。

hMAO-B-IN-4名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: hMAO-B-IN-4

hMAO-B-IN-4生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 人MAO-B-IN-4(0-40μM)对 人MAO-B相比于 人MAO-A具有高选择性,硅值为 504.791[1]。 人MAO-B-IN-4(0-40μM)抑制 人MAO-A和 人MAO-B,IC50值分别为 33.821和 0.067μM[1]
• 参考文献:

  [1]. Sudevan ST, et al. Introduction of benzyloxy pharmacophore into aryl/heteroaryl chalcone motifs as a new class of monoamine oxidase B inhibitors. Sci Rep. 2022 Dec 27;12(1):22404.

hMAO-B-IN-4物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₀H₁₆O₂S
• 分子量: 320.40
• InChIKey: MKSMRBDQELHEBO-JLHYYAGUSA-N
• SMILES: O=C(C=Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)c1cccs1

hMAO-B-IN-4靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS screening for TAG (triacylglycerol) accumulators in algae 来源：11812 靶标：N/A External Id：FATTTLab-Algae-Lipid

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E... 来源：NCGC External Id：epac1-activator-v

实验名称：Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of a ChemBridg... 来源：1102 靶标：N/A External Id：20130627FPNS3INTERFERECB

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3... 来源：NCGC External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E... 来源：NCGC External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4... 来源：NCGC External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Fluorescence polarization based primary biochemical high throughput screening assay o... 来源：1102 靶标：NS3 [Hepatitis C virus] External Id：20130624FPNS3DACB

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

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hMAO-B-IN-4常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1666119-75-0的SMILES表达式是什么？

A: 1666119-75-0SMILES表达式为O=C(C=Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)c1cccs1。

Q: 1666119-75-0的分子式是什么？

A: 1666119-75-0分子式为C20H16O2S。

Q: 1666119-75-0的英文名称是什么？

A: 1666119-75-0英文名称为hMAO-B-IN-4。

Q: 1666119-75-0的中文名称是什么？

A: 1666119-75-0的中文名称为1666119-75-0。

Q: 1666119-75-0的InChIKey是什么？

A: 1666119-75-0InChIKey为MKSMRBDQELHEBO-JLHYYAGUSA-N。

Q: 1666119-75-0有什么用途？

A: 1666119-75-0主要用途：hMAO-B-IN-4(化合物B10)是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障(BBB)的人单胺氧化酶-B(hMAO-B)抑制剂,其IC50值和Ki值分别为0.067和0.03μM。hMAO-B-IN-4抑制hMAO-A,IC50值为33.82μ。hMAO-B-IN-4可用于阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)研究[1]。

Q: 1666119-75-0的分子量是多少？

A: 1666119-75-0分子量为320.40。

Q: 1666119-75-0的CAS号是多少？

A: 1666119-75-0CAS号为1666119-75-0。

hMAO-B-IN-4生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司