SW203668结构式
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常用名 | SW203668 | 英文名 | SW203668 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1673556-40-5 | 分子量 | 389.470 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H19N3O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SW203668用途SW203668是一种苯并噻唑化合物,对肺癌细胞株(IC50=0.022-0.116μM)具有抗肿瘤活性[1]。 |
| 英文名 | SW203668 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | SW203668是一种苯并噻唑化合物,对肺癌细胞株(IC50=0.022-0.116μM)具有抗肿瘤活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | SW203668(0.1,0.3,1,3和 10微米)有 2.个苯并噻唑对映体,(+)-SW203668比 (-)-SW203668更能与 第37页/第30页结合[1]。 SW203668(1 nM-10μM;2天)抑制 2012年2月细胞生长,国际50分别为 0.029μM((+)-SW203668)和 0.007μM((-)-SW203668)[1] |
| 体内研究 | SW203668(25 mg/kg;腹腔注射; 单次剂量) 在小鼠血浆中半衰期为 8.小时,(6mg/kg、20mg/kg;腹腔注射; 每天1.次,持续 15天) 对 CD-1型小鼠低毒[1]。 SW203668(20mg/kg;腹腔注射; 每天 1.次,持续 14天) 能够保存皮脂细胞,并显著增加小鼠的皮脂细胞数量[1]。 SW203668(20mg/kg;腹腔注射; 每天1.次,持续 14天) 对含有2012年2月细胞来源的肿瘤异种移植的免疫缺陷型非肥胖糖尿病严重联合免疫缺陷(编号SCID)小鼠显示出抗肿瘤效果[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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| 分子式 | C22H19N3O2S |
| 分子量 | 389.470 |
| 精确质量 | 389.119812 |
| LogP | 4.09 |
| InChIKey | BHOBUXPHKZSABC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc2nc(NC(=O)c3ccc(C(N)c4ccccc4)cc3)sc2c1 |
| 折射率 | 1.712 |
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实验名称:Inhibition of SCD in human NCI-H2122 cells expressing CYP4F11 assessed as reduction i...
来源:ChEMBL
靶标:Stearoyl-CoA desaturase
External Id:CHEMBL4626518
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实验名称:AUC in plasma of nod-SCID mouse xenografted with human NCI-H2122 cells at 10 mg/kg, i...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4626524
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实验名称:AUC in fat of nod-SCID mouse xenografted with human NCI-H2122 cells at 10 mg/kg, ip B...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4626526
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实验名称:AUC in lung of nod-SCID mouse xenografted with human NCI-H2122 cells at 10 mg/kg, ip ...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4626528
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| 4-[Amino(phenyl)methyl]-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide |