![]() Benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethylcarbamate结构式
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常用名 | Benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethylcarbamate | 英文名 | Benzyl 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethylcarbamate |
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CAS号 | 173459-80-8 | 分子量 | 310.30700 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C16H14N4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
![]() GHS07 |
信号词 | Warning |
用途Z-Gly-Bt是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。 |
英文名 | N-Cbz-Gly-Bt |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Z-Gly-Bt是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H14N4O3 |
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分子量 | 310.30700 |
精确质量 | 310.10700 |
PSA | 86.11000 |
LogP | 2.38880 |
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
Benzotriazole-mediated syntheses of depsipeptides and oligoesters.
J. Org. Chem. 76 , 4884-4893, (2011) Reactions of O-Pg(α-hydroxyacyl)benzotriazoles with (a) unprotected α-hydroxycarboxylic acids, (b) amino acids, and (c) amines afforded, respectively, chirally pure (a) oligoesters, (b) depsidipeptide... |
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Efficient preparation of aminoxyacyl amides, aminoxy hybrid peptides, and alpha-aminoxy peptides.
J. Org. Chem. 74th ed.,, 8690-8694, (2009) N-(Pg-alpha-aminoxy acids) 1a-g are converted to N-(Pg-alpha-aminoxyacyl)benzotriazoles 2a-g, which react under mild conditions with amines, alpha-amino acids/alpha-dipeptides, and alpha-aminoxy acids... |
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Abdelmajeid, A.; Tala, S. R.; Amine, M. S.; Katritzky, A. R.
Synthesis , 2995-3005, (2011)
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Z-GLY-BT |
(2-benzotriazol-1-yl-2-oxoethyl)carbamic acid benzyl ester |
Cbz-Gly-Bt |
Cbz-Gly |