Carboxycinnamic acid bishydroxamide

更新时间：2026-07-16 17:37:22

Carboxycinnamic acid bishydroxamide结构式	常用名	Carboxycinnamic acid bishydroxamide	英文名	Carboxycinnamic acid bishydroxamide
	CAS号	174664-65-4	分子量	222.20
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	N/A
	分子式	C₁₀H₁₀N₂O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Carboxycinnamic acid bishydroxamide用途

间羧基肉桂酸双羟肟是一种有效的HDAC抑制剂,HDAC1和HDAC3在体外的ID50值分别为10和70 nM【1】。间羧基肉桂酸双羟肟也可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长[2]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	m-Carboxycinnamic Acid Bishydroxamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	间羧基肉桂酸双羟肟是一种有效的HDAC抑制剂,HDAC1和HDAC3在体外的ID50值分别为10和70 nM【1】。间羧基肉桂酸双羟肟也可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长[2]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC 信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
参考文献	[1]. Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3003-7. [2]. Glick RD, et al. Hybrid polar histone deacetylase inhibitor induces apoptosis and CD95/CD95 ligand expression in human neuroblastoma. Cancer Res. 1999 Sep 1;59(17):4392-9.

描述

间羧基肉桂酸双羟肟是一种有效的HDAC抑制剂,HDAC1和HDAC3在体外的ID50值分别为10和70 nM【1】。间羧基肉桂酸双羟肟也可诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长[2]。

相关类别

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC

信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC

参考文献

[1]. Richon VM, et al. A class of hybrid polar inducers of transformed cell differentiation inhibits histone deacetylases. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Mar 17;95(6):3003-7.

[2]. Glick RD, et al. Hybrid polar histone deacetylase inhibitor induces apoptosis and CD95/CD95 ligand expression in human neuroblastoma. Cancer Res. 1999 Sep 1;59(17):4392-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
分子式	C₁₀H₁₀N₂O₄
分子量	222.20
精确质量	222.064056
PSA	98.66000
LogP	-0.09
InChIKey	OYKBQNOPCSXWBL-SNAWJCMRSA-N
SMILES	O=C(C=Cc1cccc(C(=O)NO)c1)NO
折射率	1.668

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：HCMV UL50
External Id：HMS1262

实验名称：A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1482

实验名称：Inhibition of HDAC3 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 3
External Id：CHEMBL4035203

实验名称：Inhibition of HDAC1 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 1
External Id：CHEMBL4035201

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL
External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：Cellular tumor antigen p53
External Id：HMS1485

实验名称：Discovering small molecule activators of G protein-gated inwardly-rectifying potassiu...
来源：15621
靶标：G protein-activated inward rectifier potassium channel 2
External Id：VANDERBILT_HTS_GIRK2_MPD

共8条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

N-hydroxy-3-[3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]benzamide

N-Hydroxy-3-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxo-1-propen-1-yl]benzamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 174664-65-4的SMILES表达式是什么？

A: 174664-65-4SMILES表达式为O=C(C=Cc1cccc(C(=O)NO)c1)NO。

Q: 174664-65-4的英文名称是什么？

A: 174664-65-4英文名称为m-Carboxycinnamic Acid Bishydroxamide。

Q: 174664-65-4有哪些英文别名？

A: 174664-65-4英文别名有：N-hydroxy-3-[3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]benzamide、N-Hydroxy-3-[(1E)-3-(hydroxyamino)-3-oxo-1-propen-1-yl]benzamide。

Q: 174664-65-4的中文名称是什么？