岩藻甾醇结构式
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常用名 | 岩藻甾醇 | 英文名 | Fucosterol |
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CAS号 | 17605-67-3 | 分子量 | 412.69100 | |
密度 | 0.98 g/cm3 | 沸点 | 504.2ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C29H48O | 熔点 | 118-120ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 220.3ºC |
岩藻甾醇用途Fucosterol 是从 E. stolonifera 中分离出来的,具有抗脂肪形成,抗糖尿病和抗癌活性。 Fucosterol 通过调节 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调节脂肪形成。 |
中文名 | 岩皂甾醇 |
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英文名 | fucosterol |
中文别名 | 墨角藻甾醇 | 岩藻甾醇 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Fucosterol 是从 E. stolonifera 中分离出来的,具有抗脂肪形成,抗糖尿病和抗癌活性。 Fucosterol 通过调节 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调节脂肪形成。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARα; C/EBPα[1] |
体外研究 | 与完全分化的对照脂肪细胞相比,岩藻糖醇(0-50μM;7天)抑制PPARα和C/EBPα的表达[1]。岩藻糖醇对T47D和HT29细胞系具有细胞毒性,IC50值分别为27.94和70.41μg/ml,分别[3]。岩藻糖醇降低细胞HEK293,MCF-7和SiHa细胞增殖,IC50值分别为185.4,43.3和34.0μg/ml[4]。细胞活力测定[1]细胞系:3T3-L1脂肪细胞浓度:0μM;25μM;50μM孵育时间:7天结果:抑制PPARα和C/EBPα表达。 |
体内研究 | 岩藻糖醇(口服给药;30mg/kg)导致血清葡萄糖浓度显着降低,并表现出对镜片中山梨糖醇积累的抑制[2]。 |
参考文献 |
密度 | 0.98 g/cm3 |
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沸点 | 504.2ºC at 760 mmHg |
熔点 | 118-120ºC |
分子式 | C29H48O |
分子量 | 412.69100 |
闪点 | 220.3ºC |
精确质量 | 412.37100 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 7.94490 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 2.8E-12mmHg at 25°C |
折射率 | 1.53 |
储存条件 | 2-8°C |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:128.91 2、 摩尔体积(m3/mol):416.8 3、 等张比容(90.2K):1036.9 4、 表面张力(dyne/cm):38.2 5、 极化率(10-24cm3):51.10 |
计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):8.9 2、 氢键供体数量:1 3、 氢键受体数量:1 4、 可旋转化学键数量:5 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2 6、 重原子数量:30 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:687 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:8 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:1 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:不确定 2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):118-120 5. 沸点(ºC,常压):不确定 6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定 7. 折射率:不确定 8. 闪点(ºC):不确定 9. 比旋光度(º):D20 -38.4°(chloroform) 10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
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Chem. Biol. Interact. 206(1) , 55-62, (2013) In the present study, we investigated the anti-diabetic potential of fucosterol by evaluating the ability of this compound to inhibit rat lens aldose reductase (RLAR), human recombinant aldose reducta... |
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trans-24-Ethylidenecholesterol |
D5-avenasterol |
MFCD00037543 |
FUCOSTEROL |
Fucosterin |
trans-Stigmasta-5,24(28)-dien-3b-ol |
24-ETHYLIDENCHOLEST-5-ENE-3B-OL |