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岩藻甾醇

更新时间:2026-07-04 17:30:19

岩藻甾醇结构式
岩藻甾醇结构式
品牌特惠专场
常用名 岩藻甾醇 英文名 Fucosterol
CAS号 17605-67-3 分子量 412.69100
密度 0.98 g/cm3 沸点 504.2ºC at 760 mmHg
分子式 C29H48O 熔点 118-120ºC
MSDS 中文版 美版 闪点 220.3ºC

 岩藻甾醇用途


Fucosterol 是从 E. stolonifera 中分离出来的,具有抗脂肪形成,抗糖尿病和抗癌活性。 Fucosterol 通过调节 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调节脂肪形成。

 岩藻甾醇名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 岩皂甾醇
英文名 fucosterol
中文别名 墨角藻甾醇 | 岩藻甾醇
英文别名 更多

 岩藻甾醇生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Fucosterol 是从 E. stolonifera 中分离出来的,具有抗脂肪形成,抗糖尿病和抗癌活性。 Fucosterol 通过调节 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调节脂肪形成。
相关类别
靶点实验

PPARα; C/EBPα[1]

体外研究 与完全分化的对照脂肪细胞相比,岩藻糖醇(0-50μM;7天)抑制PPARα和C/EBPα的表达[1]。岩藻糖醇对T47D和HT29细胞系具有细胞毒性,IC50值分别为27.94和70.41μg/ml,分别[3]。岩藻糖醇降低细胞HEK293,MCF-7和SiHa细胞增殖,IC50值分别为185.4,43.3和34.0μg/ml[4]。细胞活力测定[1]细胞系:3T3-L1脂肪细胞浓度:0μM;25μM;50μM孵育时间:7天结果:抑制PPARα和C/EBPα表达。
体内研究 岩藻糖醇(口服给药;30mg/kg)导致血清葡萄糖浓度显着降低,并表现出对镜片中山梨糖醇积累的抑制[2]。
参考文献

[1]. Jung HA, et al. Anti-adipogenic activity of the edible brown alga Ecklonia stolonifera and its constituent fucosterol in 3T3-L1 adipocytes. Arch Pharm Res. 2014 Jun;37(6):713-20.

[2]. Lee YS, et al. Anti-diabetic activities of fucosterol from Pelvetia siliquosa. Arch Pharm Res. 2004 Nov;27(11):1120-2.

[3]. Khanavi M, et al. Cytotoxicity of fucosterol containing fraction of marine algae against breast and colon carcinoma cell line. Pharmacogn Mag. 2012 Jan;8(29):60-4.

[4]. Caamal-Fuentes E, et al. Cytotoxic and antiproliferative constituents from Dictyota ciliolata, Padina sanctae-crucis and Turbinaria tricostata. Pharm Biol. 2014 Oct;52(10):1244-8.

 岩藻甾醇物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 0.98 g/cm3
沸点 504.2ºC at 760 mmHg
熔点 118-120ºC
分子式 C29H48O
分子量 412.69100
闪点 220.3ºC
精确质量 412.37100
PSA 20.23000
LogP 7.94490
InChIKey OSELKOCHBMDKEJ-HRKULPSGSA-N
SMILES CC=C(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C
外观性状 白色粉末
蒸汽压 2.8E-12mmHg at 25°C
折射率 1.53
储存条件 2-8°C
分子结构

1、 摩尔折射率:128.91

2、 摩尔体积(m3/mol):416.8

3、 等张比容(90.2K):1036.9

4、 表面张力(dyne/cm):38.2

5、 极化率(10-24cm3):51.10

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):8.9

2、 氢键供体数量:1

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:5

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):20.2

6、 重原子数量:30

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:687

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:8

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:1

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:不确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):118-120

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):D20 -38.4°(chloroform)

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:溶于大多数有机溶剂

 岩藻甾醇MSDS

本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

 岩藻甾醇安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 岩藻甾醇文献27

更多文献

本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Kinetics and molecular docking studies of an anti-diabetic complication inhibitor fucosterol from edible brown algae Eisenia bicyclis and Ecklonia stolonifera.

Chem. Biol. Interact. 206(1) , 55-62, (2013)

In the present study, we investigated the anti-diabetic potential of fucosterol by evaluating the ability of this compound to inhibit rat lens aldose reductase (RLAR), human recombinant aldose reducta...

The effect of traditional stir-frying process on hydrophilic and lipophilic antioxidant capacities of pine nut kernels.

Int. J. Food Sci. Nutr. 66 , 873-80, (2015)

The effect of traditional stir-frying process at different heating temperatures (50-150 °C) and time periods (5-20 min) on hydrophilic part (total and individual phenolics), lipophilic part (tocophero...

Inhibition of Mycobacterium tuberculosis growth by saringosterol from Lessonia nigrescens.

J. Nat. Prod. 64(11) , 1463-4, (2001)

Assay-guided fractionation of an antitubercular extract obtained from Lessonia nigrescens yielded the phytosterol saringosterol as its active component. No appreciable toxicity against Vero cells was ...

 岩藻甾醇英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

trans-24-Ethylidenecholesterol
D5-avenasterol
MFCD00037543
FUCOSTEROL
Fucosterin
trans-Stigmasta-5,24(28)-dien-3b-ol
24-ETHYLIDENCHOLEST-5-ENE-3B-OL

 岩藻甾醇常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 岩皂甾醇有什么用途?
A: 岩皂甾醇主要用途:Fucosterol 是从 E. stolonifera 中分离出来的,具有抗脂肪形成,抗糖尿病和抗癌活性。 Fucosterol 通过调节 PPARα 和 C/EBPα 的表达来调节脂肪形成。
Q: 岩皂甾醇的极性表面积PSA是多少?
A: 岩皂甾醇极性表面积PSA为20.23000。
Q: 岩皂甾醇的沸点是多少?
A: 岩皂甾醇沸点为504.2ºC at 760 mmHg。
Q: 岩皂甾醇的分子量是多少?
A: 岩皂甾醇分子量为412.69100。
Q: 岩皂甾醇的InChIKey是什么?
A: 岩皂甾醇InChIKey为OSELKOCHBMDKEJ-HRKULPSGSA-N。
Q: 岩皂甾醇有哪些英文别名?
A: 岩皂甾醇英文别名有:trans-24-Ethylidenecholesterol、D5-avenasterol、MFCD00037543、FUCOSTEROL、Fucosterin、trans-Stigmasta-5,24(28)-dien-3b-ol、24-ETHYLIDENCHOLEST-5-ENE-3B-OL。
Q: 岩皂甾醇的分子式是什么?
A: 岩皂甾醇分子式为C29H48O。
Q: 岩皂甾醇的英文名称是什么?
A: 岩皂甾醇英文名称为fucosterol。
Q: 岩皂甾醇的CAS号是多少?
A: 岩皂甾醇CAS号为17605-67-3。
Q: 岩皂甾醇的储存条件是什么?
A: 岩皂甾醇储存条件:2-8°C。

 岩藻甾醇生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

云南西力生物技术股份有限公司
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
四川恒诚致远生物科技有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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