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5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸

更新时间:2025-08-25 13:14:11

5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸结构式
5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸结构式
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常用名 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸 英文名 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid
CAS号 17874-79-2 分子量 181.145
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 347.9±27.0 °C at 760 mmHg
分子式 C8H7NO4 熔点 187 °C
MSDS N/A 闪点 164.2±23.7 °C

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸名称

中文名 5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸
英文名 5-(Methoxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid
中文别名 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸 | 5-(甲氧羰基)-2-吡啶甲酸
英文别名 更多

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 347.9±27.0 °C at 760 mmHg
熔点 187 °C
分子式 C8H7NO4
分子量 181.145
闪点 164.2±23.7 °C
精确质量 181.037506
PSA 76.49000
LogP 0.49
InChIKey NTCKZTBRFXTYBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES COC(=O)c1ccc(C(=O)O)nc1
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.560
储存条件 室温, 惰性气体
分子结构

1、 摩尔折射率:43.04

2、 摩尔体积(m3/mol):133.0

3、 等张比容(90.2K):368.3

4、 表面张力(dyne/cm):58.7

5、 极化率(10-24cm3):17.06

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积76.5

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:216

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:不确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):187

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:不确定

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸MSDS

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸安全信息

危害码 (欧洲) Xn:Harmful;
风险声明 (欧洲) R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39-S22
海关编码 2933399090

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸海关

海关编码 2933399090
中文概述 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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 5-甲氧羰基-2-吡啶甲酸英文别名

5-(Methoxycarbonyl)picolinic acid
MFCD00179343
5-methoxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid
2,5-Pyridinedicarboxylic acid, 5-methyl ester
5-(Methoxycarbonyl)-2-pyridinecarboxylic acid
5-(methoxycarbonyl)pyridine-2-carboxylic acid
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