LY3104607

• 常用名: LY3104607
• 英文名: LY3104607
• CAS号: 1795232-22-2
• 分子量: 439.515
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₅N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LY3104607用途

LY3104607(LY-3104607)是一种有效的,选择性的口服GPR40激动剂,Ki为15 nM,β-抑制蛋白EC50为108 nM；在大鼠原代胰岛中表现出功能效力和葡萄糖依赖性胰岛素分泌；剂量依赖性降低葡萄糖体内水平。

LY3104607名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: LY3104607

LY3104607生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: LY3104607(LY-3104607)是一种有效的,选择性的口服GPR40激动剂,Ki为15 nM,β-抑制蛋白EC50为108 nM；在大鼠原代胰岛中表现出功能效力和葡萄糖依赖性胰岛素分泌；剂量依赖性降低葡萄糖体内水平。
• 参考文献: References 1. Hamdouchi C, et al. J Med Chem. 2017 Dec 13. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01411. View Related Products by Target Free Fatty Acid Receptor (FFAR)

LY3104607物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 439.515
• InChIKey: FDIWCHYTKOPHPS-QFIPXVFZSA-N
• SMILES: CC#CC(CC(=O)O)c1ccc(OCc2ccc3nc(-c4c(C)cccc4C)nn3c2)cc1

LY3104607靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in Beagle dog at 100 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027578

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in Beagle dog at 300 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027579

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in Beagle dog at 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027576

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in Beagle dog at 30 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027577

实验名称：Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4027574

实验名称：AUC (0 to 24 hrs) in Beagle dog at 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027575

实验名称：Half life in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4027572

实验名称：Half life in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4027573

实验名称：Tmax in Beagle dog at 30 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027586

实验名称：Tmax in Beagle dog at 100 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL4027587

共75条，当前第1页，共8页

1

2

3

4

5

LY3104607常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: LY3104607的InChIKey是什么？

A: LY3104607InChIKey为FDIWCHYTKOPHPS-QFIPXVFZSA-N。

Q: LY3104607的英文名称是什么？

A: LY3104607英文名称为LY3104607。

Q: LY3104607的分子量是多少？

A: LY3104607分子量为439.515。

Q: 1795232-22-2的中文名称是什么？

A: 1795232-22-2的中文名称为LY3104607。

Q: LY3104607有什么用途？

A: LY3104607主要用途：LY3104607(LY-3104607)是一种有效的,选择性的口服GPR40激动剂,Ki为15 nM,β-抑制蛋白EC50为108 nM；在大鼠原代胰岛中表现出功能效力和葡萄糖依赖性胰岛素分泌；剂量依赖性降低葡萄糖体内水平。

Q: LY3104607的CAS号是多少？

A: LY3104607CAS号为1795232-22-2。

Q: LY3104607的SMILES表达式是什么？

A: LY3104607SMILES表达式为CC#CC(CC(=O)O)c1ccc(OCc2ccc3nc(-c4c(C)cccc4C)nn3c2)cc1。

Q: LY3104607的分子式是什么？

A: LY3104607分子式为C27H25N3O3。

LY3104607生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司