BB-CL-脒结构式
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常用名 | BB-CL-脒 | 英文名 | BB-Cl-Amidine |
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CAS号 | 1802637-39-3 | 分子量 | 459.970 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H26ClN5O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BB-CL-脒用途BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
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BB-CL-脒作用体外活性:Cl-脒和BB-Cl-脒显示出相似的体外效力和选择性; 然而,BB-Cl-脒的细胞效力增加超过20倍,这可通过用U2OS骨肉瘤细胞的活力研究获得的EC50值降低来证明(对于Cl-脒为8.8±0.6μM对>200μM)。 Cl-脒和BB-Cl-脒显着抑制MRL / lpr中性粒细胞的NET形成。体内活性:用BB-Cl-脒处理可显着减少MRL / lpr小鼠的脾肿大,而PAD抑制剂治疗的抗-NET抗体循环水平有增加的趋势。 然而,PAD抑制剂均未影响体重或总IgG水平。 实际上,用Cl-脒和BB-Cl-脒两者治疗显着改善了内皮依赖性血管舒张。 BB-Cl-脒基团也显示出下调IRG的强烈趋势。 用Cl-脒或BB-Cl-脒治疗可显着改善口腔脱发,在许多情况下可完全预防。 |
中文名 | BB-CL-脒 |
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英文名 | BB-Cl-Amidine |
英文别名 | 更多 |
描述 | BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PAD[1]. |
体外研究 | Cl-脒和BB-Cl-脒显示出相似的体外效力和选择性;然而,BB-Cl-脒的细胞效力增加超过20倍,这可通过用U2OS骨肉瘤细胞的生存力研究获得的EC50值降低来证明(对于Cl-脒为8.8±0.6μM对>200μM)。 Cl-脒和BB-Cl-脒显着抑制MRL/lpr中性粒细胞的NET形成[1]。 |
体内研究 | 用BB-Cl-脒处理可显着减少MRL/lpr小鼠的脾肿大,而PAD抑制剂治疗的抗-NET抗体循环水平有增加的趋势。然而,PAD抑制剂均未影响体重或总IgG水平。实际上,用Cl-脒和BB-Cl-脒两者治疗显着改善了内皮依赖性血管舒张。 BB-Cl-脒基团也显示出下调IRG的强烈趋势。用Cl-脒或BB-Cl-脒治疗可明显改善口腔脱发,在许多情况下可完全预防[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1] MRL / lpr小鼠每日皮下注射Cl-脒(Cl-am; 10 mg / kg /天)或BB-Cl-amidine(BB-Cl-am; 1 mg / kg /天)注射8至14周龄[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C26H26ClN5O |
分子量 | 459.970 |
精确质量 | 459.182587 |
LogP | 3.86 |
折射率 | 1.655 |
储存条件 | 2-8℃ |
N-{(1S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-4-[(2-chloroethanimidoyl)amino]butyl}-4-biphenylcarboxamide |
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[(1S)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]- |