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BB-CL-脒

更新时间:2024-01-13 19:32:28

BB-CL-脒结构式
BB-CL-脒结构式
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常用名 BB-CL-脒 英文名 BB-Cl-Amidine
CAS号 1802637-39-3 分子量 459.970
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C26H26ClN5O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BB-CL-脒用途


BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。

 BB-CL-脒作用


体外活性:Cl-脒和BB-Cl-脒显示出相似的体外效力和选择性; 然而,BB-Cl-脒的细胞效力增加超过20倍,这可通过用U2OS骨肉瘤细胞的活力研究获得的EC50值降低来证明(对于Cl-脒为8.8±0.6μM对>200μM)。 Cl-脒和BB-Cl-脒显着抑制MRL / lpr中性粒细胞的NET形成。体内活性:用BB-Cl-脒处理可显着减少MRL / lpr小鼠的脾肿大,而PAD抑制剂治疗的抗-NET抗体循环水平有增加的趋势。 然而,PAD抑制剂均未影响体重或总IgG水平。 实际上,用Cl-脒和BB-Cl-脒两者治疗显着改善了内皮依赖性血管舒张。 BB-Cl-脒基团也显示出下调IRG的强烈趋势。 用Cl-脒或BB-Cl-脒治疗可显着改善口腔脱发,在许多情况下可完全预防。

 BB-CL-脒名称

中文名 BB-CL-脒
英文名 BB-Cl-Amidine
英文别名 更多

 BB-CL-脒生物活性

描述 BB-Cl-Amidine 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。
相关类别
靶点

PAD[1].

体外研究 Cl-脒和BB-Cl-脒显示出相似的体外效力和选择性;然而,BB-Cl-脒的细胞效力增加超过20倍,这可通过用U2OS骨肉瘤细胞的生存力研究获得的EC50值降低来证明(对于Cl-脒为8.8±0.6μM对>200μM)。 Cl-脒和BB-Cl-脒显着抑制MRL/lpr中性粒细胞的NET形成[1]。
体内研究 用BB-Cl-脒处理可显着减少MRL/lpr小鼠的脾肿大,而PAD抑制剂治疗的抗-NET抗体循环水平有增加的趋势。然而,PAD抑制剂均未影响体重或总IgG水平。实际上,用Cl-脒和BB-Cl-脒两者治疗显着改善了内皮依赖性血管舒张。 BB-Cl-脒基团也显示出下调IRG的强烈趋势。用Cl-脒或BB-Cl-脒治疗可明显改善口腔脱发,在许多情况下可完全预防[1]。
动物实验 小鼠[1] MRL / lpr小鼠每日皮下注射Cl-脒(Cl-am; 10 mg / kg /天)或BB-Cl-amidine(BB-Cl-am; 1 mg / kg /天)注射8至14周龄[1]。
参考文献

[1]. Knight JS, et al. Peptidylarginine deiminase inhibition disrupts NET formation and protects against kidney, skin and vascular disease in lupus-prone MRL/lpr mice. Ann Rheum Dis. 2015 Dec;74(12):2199-206.

 BB-CL-脒物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C26H26ClN5O
分子量 459.970
精确质量 459.182587
LogP 3.86
折射率 1.655
储存条件 2-8℃

 BB-CL-脒英文别名

N-{(1S)-1-(1H-Benzimidazol-2-yl)-4-[(2-chloroethanimidoyl)amino]butyl}-4-biphenylcarboxamide
[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, N-[(1S)-1-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]-
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