O-2050结构式
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常用名 | O-2050 | 英文名 | O-2050 |
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| CAS号 | 1883545-42-3 | 分子量 | 417.56 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H31NO4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
O-2050用途O-2050是一种高亲和力的大麻素CB1受体沉默拮抗剂。O-2050在抑制forksolin诱导的环腺苷酸刺激(EC50=40.4nm)中也起部分激动剂的作用。O-2050体外拮抗CP-55940的作用。 |
| 英文名 | O-2050 |
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| 描述 | O-2050是一种高亲和力的大麻素CB1受体沉默拮抗剂。O-2050在抑制forksolin诱导的环腺苷酸刺激(EC50=40.4nm)中也起部分激动剂的作用。O-2050体外拮抗CP-55940的作用。 |
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| 相关类别 |
| 分子式 | C23H31NO4S |
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| 分子量 | 417.56 |
| InChIKey | DJTGGIYZQHHLGJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=CCC2C(C1)c1c(O)cc(CC#CCCCNS(C)(=O)=O)cc1OC2(C)C |
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实验名称:Antagonist activity at CB1 receptor in mouse Neuro2a cells assessed as forskolin-stim...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 1
External Id:CHEMBL2383350
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实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea...
来源:Broad Institute
靶标:histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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