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2,5-二甲氧基苯-1-磺胺

更新时间:2025-09-20 19:44:00

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺结构式
2,5-二甲氧基苯-1-磺胺结构式
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常用名 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺 英文名 2,5-dimethoxybenzenesulfonamide
CAS号 19116-90-6 分子量 217.24200
密度 1.305g/cm3 沸点 416.2ºC at 760mmHg
分子式 C8H11NO4S 熔点 150 °C
MSDS N/A 闪点 205.5ºC

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺名称

中文名 2,5-二甲氧基苯磺胺
英文名 2,5-dimethoxybenzenesulfonamide
中文别名 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺 | 2,5-二甲氧基苯磺酰胺
英文别名 更多

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺物理化学性质

密度 1.305g/cm3
沸点 416.2ºC at 760mmHg
熔点 150 °C
分子式 C8H11NO4S
分子量 217.24200
闪点 205.5ºC
精确质量 217.04100
PSA 87.00000
LogP 2.13230
InChIKey MMHMYFWOECSGDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1ccc(OC)c(S(N)(=O)=O)c1
蒸汽压 3.9E-07mmHg at 25°C
折射率 1.536
储存条件

常温密闭避光,通风干燥

稳定性

常温常压下稳定

避免的物料:氧化物
分子结构

1、 摩尔折射率:51.92

2、 摩尔体积(m3/mol):166.3

3、 等张比容(90.2K):430.2

4、 表面张力(dyne/cm):44.7

5、 极化率(10-24cm3):20.58

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积87

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:272

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:不确定

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):150

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:不确定

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺MSDS

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺毒性和生态

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺毒理学数据:

急性毒性:小鼠腹腔LD50:>500 mg/kg

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺生态学数据:

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺毒性英文版

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺安全信息

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
安全声明 (欧洲) S24/25
RTECS号 DB2030000
海关编码 2935009090

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺上下游产品

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺上游产品  2

2,5-二甲氧基苯-1-磺胺下游产品  0

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺海关

海关编码 2935009090
中文概述 2935009090 其他磺(酰)胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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 2,5-二甲氧基苯-1-磺胺英文别名

2,5-dimethoxy-benzenesulfonamide
2,5-dimethoxy-benzenesulfonic acid amide
Benzenesulfonamide,2,5-dimethoxy
2,5-dimethoxyphenylsulfonamide
2,5-dimethoxybenzene-1-sulfonamide
2,5-Dimethoxy-benzolsulfonsaeure-amid
MFCD00833415
2,5-dimethoxybenzenesulphonamide
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