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5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐

更新时间:2026-07-01 12:12:19

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐结构式
5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐结构式
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常用名 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐 英文名 ZM 323881 HCl
CAS号 193000-39-4 分子量 411.857
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H19ClFN3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


ZM323881 hydrochloride 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐
英文名 5-{[7-(Benzyloxy)-4-quinazolinyl]amino}-4-fluoro-2-methylphenol h ydrochloride (1:1)
英文别名 更多

 生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 ZM323881 hydrochloride 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。
相关类别
靶点实验

VEGFR2:2 nM (IC50)

体外研究 ZM323881是一种苯胺基喹唑啉,有效抑制VEGFR2(KDR)酪氨酸激酶活性,并且与其他受体酪氨酸激酶相比具有出色的选择性,包括PDGFRβ,FGFR1,EGFR和erbB2(IC50>50μM)。 ZM323881抑制VEGF-A诱导的内皮细胞增殖(IC50 = 8 nM)和VEGFR2酪氨酸磷酸化[1]。 ZM323881抑制VEGFR-2的活化,但不抑制VEGFR-1,表皮生长因子受体(EGFR),血小板衍生生长因子受体(PDGFR)或肝细胞生长因子(HGF)受体的活化。在HAECs中,ZM323881在1μM时完全抑制VEGF诱导的ERK磷酸化[2]
激酶实验 将化合物(ZM323881)与酶在含有10mM MnCl2和2μMATP的N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸盐(HEPES)(pH7.5)缓冲溶液中在96孔中孵育(20分钟,室温)涂有聚(Glu,Ala,Tyr)6:3:1无规共聚物基质的板。然后通过与小鼠IgG抗磷酸酪氨酸抗体,辣根过氧化物酶(HRP) - 连接的绵羊抗小鼠Ig抗体和2,2'-连氮基 - 双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)的连续孵育来检测磷酸化酪氨酸。 IC50数据通过非线性回归[1]进行插值。
细胞实验 将从脐带分离的HUVEC细胞在96孔板(1000个细胞/孔)中铺板(在第2-8代)并给予ZM323881±VEGF-A(3ng / mL),EGF(3ng / mL)或碱性成纤维细胞。生长因子(bFGF,0.3 ng / mL)。然后将培养物培养4天。在第4天,用1μCi/孔的3H-胸苷脉冲培养物,并再培养4小时。然后收获细胞并通过使用β-计数器测定氚的掺入。内插IC50数据[1]。
参考文献

[1]. Whittles CE, et al. ZM323881, a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor-receptor-2 tyrosine kinase activity. Microcirculation. 2002 Dec;9(6):513-22.

[2]. Endo A, et al. Selective inhibition of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) identifies a central role for VEGFR-2 in human aortic endothelial cell responses to VEGF. J Recept Signal Transduct Res. 2003;23(2-3):239-54.

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C22H19ClFN3O2
分子量 411.857
精确质量 411.114990
PSA 67.27000
LogP 5.98050
InChIKey AVRHWGLIYGJSOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1cc(F)c(Nc2ncnc3cc(OCc4ccccc4)ccc23)cc1O.Cl
外观性状 粉末
储存条件 -20℃

 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

ZM 323881 HCl
5-{[7-(Benzyloxy)quinazolin-4-yl]amino}-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride (1:1)
Phenol, 4-fluoro-2-methyl-5-[[7-(phenylmethoxy)-4-quinazolinyl]amino]-, hydrochloride (1:1)
5-{[7-(Benzyloxy)-4-quinazolinyl]amino}-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride (1:1)
ZM 323881 hydrochloride
5-[(7-Benzyloxyquinazolin-4-yl)amino]-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐有什么用途?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐主要用途:ZM323881 hydrochloride 是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐LogP(油水分配系数)为5.98050。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的储存条件是什么?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐储存条件:-20℃。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的分子式是什么?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐分子式为C22H19ClFN3O2。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的分子量是多少?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐分子量为411.857。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的CAS号是多少?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐CAS号为193000-39-4。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的SMILES表达式是什么?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐SMILES表达式为Cc1cc(F)c(Nc2ncnc3cc(OCc4ccccc4)ccc23)cc1O.Cl。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的极性表面积PSA是多少?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐极性表面积PSA为67.27000。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐有哪些英文别名?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐英文别名有:ZM 323881 HCl、5-{[7-(Benzyloxy)quinazolin-4-yl]amino}-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride (1:1)、Phenol, 4-fluoro-2-methyl-5-[[7-(phenylmethoxy)-4-quinazolinyl]amino]-, hydrochloride (1:1)、5-{[7-(Benzyloxy)-4-quinazolinyl]amino}-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride (1:1)、ZM 323881 hydrochloride、5-[(7-Benzyloxyquinazolin-4-yl)amino]-4-fluoro-2-methylphenol hydrochloride。
Q: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐的InChIKey是什么?
A: 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐InChIKey为AVRHWGLIYGJSOD-UHFFFAOYSA-N。

 生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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