FK614结构式
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常用名 | FK614 | 英文名 | 3-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-pentylsulfonylbenzimidazole-5-carboxamide |
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| CAS号 | 193012-35-0 | 分子量 | 468.39700 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H23Cl2N3O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FK614用途FK614是一种口服活性、强效、选择性PPARγ调节剂(SPPARM)。FK614在脂肪细胞分化的各个阶段对PPARγ的激活有不同的影响。FK614是一种非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。FK614可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和2型糖尿病[1][2][3]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 3-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-pentylsulfonylbenzimidazole-5-carboxamide |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | FK614是一种口服活性、强效、选择性PPARγ调节剂(SPPARM)。FK614在脂肪细胞分化的各个阶段对PPARγ的激活有不同的影响。FK614是一种非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。FK614可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和2型糖尿病[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
PPAR-γ |
| 体外研究 | FK614(0.1~10000纳米;24小时;CV-1细胞)以浓度依赖性方式激活PPARγ依赖性转录。FK614(0~0.1μM;5天;3T3-L1脂肪细胞)使甘油三酯含量以浓度依赖性方式增加。FK614在脂肪细胞分化的各个阶段对PPARγ的激活有不同的影响。FK614是一种胰岛素增敏剂,可能用于治疗带状疱疹后神经痛[1][2]。 |
| 体内研究 | FK614(0.32~3.2mg/kg;p、 o。;14天)剂量依赖性降低血糖水平[3]。FK614(0.1~10mg/kg;p、 o。;14天)改善受损的糖耐量[3]。动物模型:db/db小鼠剂量:0.1~10mg/kg给药:P.o.结果:改善糖耐量受损。动物模型:db/db小鼠剂量:0.32~3.2mg/kg给药:P.o.结果:剂量依赖性降低血糖水平。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H23Cl2N3O3S |
|---|---|
| 分子量 | 468.39700 |
| 精确质量 | 467.08400 |
| PSA | 92.93000 |
| LogP | 6.60520 |
| InChIKey | UYGZODVVDUIDDQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc2nc(C)n(Cc3ccc(Cl)cc3Cl)c2c1 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Transactivation of GAL4-fused human PPARgamma transfected in HEK293BENA cells at 1 uM...
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
External Id:CHEMBL4276397
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实验名称:Transactivation of GAL4-fused human PPARgamma transfected in HEK293BENA cells after 2...
来源:ChEMBL
靶标:Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
External Id:CHEMBL4276396
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide |
| 1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-pentanesulfonylcarbamoyl)benzimidazole |
| 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-3H-benzimidazole-5-carboxamide |
| FK614 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: FK614的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: FK614LogP(油水分配系数)为6.60520。 |
| Q: FK614有什么用途? |
| A: FK614主要用途:FK614是一种口服活性、强效、选择性PPARγ调节剂(SPPARM)。FK614在脂肪细胞分化的各个阶段对PPARγ的激活有不同的影响。FK614是一种非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。FK614可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和2型糖尿病[1][2][3]。 |
| Q: FK614的SMILES表达式是什么? |
| A: FK614SMILES表达式为CCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc2nc(C)n(Cc3ccc(Cl)cc3Cl)c2c1。 |
| Q: FK614的分子式是什么? |
| A: FK614分子式为C21H23Cl2N3O3S。 |
| Q: FK614的英文名称是什么? |
| A: FK614英文名称为3-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-methyl-N-pentylsulfonylbenzimidazole-5-carboxamide。 |
| Q: FK614有哪些英文别名? |
| A: FK614英文别名有:1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-1H-benzimidazole-6-carboxamide、 1-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-6-(1-pentanesulfonylcarbamoyl)benzimidazole、 3-(2,4-dichlorobenzyl)-2-methyl-N-(pentylsulfonyl)-3H-benzimidazole-5-carboxamide、 FK614。 |
| Q: FK614的极性表面积PSA是多少? |
| A: FK614极性表面积PSA为92.93000。 |
| Q: FK614的InChIKey是什么? |
| A: FK614InChIKey为UYGZODVVDUIDDQ-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 193012-35-0的中文名称是什么? |
| A: 193012-35-0的中文名称为FK614。 |
| Q: FK614的分子量是多少? |
| A: FK614分子量为468.39700。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海化源世纪贸易有限公司 |