EED抑制剂-1

• 常用名: EED抑制剂-1
• 英文名: MAK683
• CAS号: 1951408-58-4
• 分子量: 376.39
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₇FN₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

EED抑制剂-1用途

EED inhibitor-1是 EED 的抑制剂，来自专利US20160176882 A1，化合物实例2；在EED Alphascreen，LC-MS和ELISA试验中的 IC₅₀s值分别为59，89，26 nM。

EED抑制剂-1名称

• 中文名: EED抑制剂-1
• 英文名: MAK683

EED抑制剂-1生物活性

• 描述: EED inhibitor-1是 EED 的抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例2；在EED Alphascreen,LC-MS和ELISA试验中的 IC50s值分别为59,89,26 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 59 nM (EED Alphascreen), 89 nM (LC-MS), 26 nM (ELISA)[1]

• 体外研究: EED抑制剂-1在治疗14天后在B细胞淋巴瘤细胞KARPAS422中具有抗增殖活性,IC50为30 nM [1]。
• 参考文献:

  [1]. US20160176882 A1

EED抑制剂-1物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₇FN₆O
• 分子量: 376.39
• 储存条件: 2-8℃

EED抑制剂-1靶点实验

查看更多实验

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实验名称：Dose normalized AUC in Sprague-Dawley rat at 2 mg/kg, po or 1 mg/kg, iv after 1 week ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163292

实验名称：LC-MS Assay from US Patent US9580437: "Triazolopyrimidine compounds and uses thereof" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_803_2

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实验名称：Dose normalized AUC in ICR (CD-1) mouse at 2 mg/kg, po or 1 mg/kg, iv after 1 week by... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163291

实验名称：Terminal half life in wild type Beagle dog at 2 mg/kg, po or 1 mg/kg, iv after 1 week... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163290

实验名称：Volume of distribution at steady state ICR (CD-1) mouse at 2 mg/kg, po or 1 mg/kg, iv... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163285

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EED抑制剂-1英文别名

• EED inhibitor-1