SHP836结构式
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常用名 | SHP836 | 英文名 | SHP836 |
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| CAS号 | 1957276-35-5 | 分子量 | 352.263 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H19Cl2N5 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SHP836用途SHP836是一种独特的变构位点2 SHP2抑制剂,IC50为12 uM(SHP2 1-525),对磷酸酶结构域具有选择性(SHP2 PTP IC50>100 uM)。下调DUSP6 mRNA,一种下游MAPK途径标记物,KYSE-520癌细胞;增强与SHP099结合的细胞中的药理学途径抑制。 |
| 英文名 | SHP836 |
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| 描述 | SHP836是一种独特的变构位点2 SHP2抑制剂,IC50为12 uM(SHP2 1-525),对磷酸酶结构域具有选择性(SHP2 PTP IC50>100 uM)。下调DUSP6 mRNA,一种下游MAPK途径标记物,KYSE-520癌细胞;增强与SHP099结合的细胞中的药理学途径抑制。 |
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| 参考文献 | References 1. Fodor M, et al. ACS Chem Biol. 2018 Jan 18. doi: 10.1021/acschembio.7b00980. View Related Products by Target Protein Phosphatase/PTP |
| 分子式 | C16H19Cl2N5 |
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| 分子量 | 352.263 |
| InChIKey | SKFRRNOLFFQBQU-AOOOYVTPSA-N |
| SMILES | CC1CN(c2ncc(-c3cccc(Cl)c3Cl)c(N)n2)CC(C)N1 |
| 储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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实验名称:Allosteric inhibition of 6x-histidine tagged human SHP2 (Met1-L525 residues) expresse...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
External Id:CHEMBL4701889
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实验名称:Binding affinity to 6x-histidine tagged human SHP2 (Met1-L525 residues) expressed in ...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
External Id:CHEMBL4701890
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实验名称:Inhibition of human 6his-tagged SHP2 (2 to 593 residues) expressed in Escherichia col...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
External Id:CHEMBL4431936
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实验名称:Inhibition of human 6his-tagged SHP2 (1 to 525 residues) expressed in Escherichia col...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
External Id:CHEMBL4431938
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