CPL302-253结构式
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常用名 | CPL302-253 | 英文名 | CPL302-253 |
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CAS号 | 2019223-60-8 | 分子量 | 474.613 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H34N8O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CPL302-253用途CPL302-253是一种有效的、选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为12.2 nM,Kd为0.83 nM,对PI3K亚型α、β和γ的选择性超过350倍(IC50>4500 nM);CPL302-253在KinomeScan分析中未显示出偏离目标的相互作用。CLP302-253在体外阻断原代淋巴细胞的激活,在上皮细胞和T细胞共培养中阻断IL-33细胞因子的产生。在HDM诱导的哮喘小鼠模型中,CLP302-253阻止嗜酸性粒细胞向肺的浸润和IL-33的表达。 |
英文名 | CPL302-253 |
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描述 | CPL302-253是一种有效的、选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为12.2 nM,Kd为0.83 nM,对PI3K亚型α、β和γ的选择性超过350倍(IC50>4500 nM);CPL302-253在KinomeScan分析中未显示出偏离目标的相互作用。CLP302-253在体外阻断原代淋巴细胞的激活,在上皮细胞和T细胞共培养中阻断IL-33细胞因子的产生。在HDM诱导的哮喘小鼠模型中,CLP302-253阻止嗜酸性粒细胞向肺的浸润和IL-33的表达。 |
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参考文献 | 1. Paweł Gunerka, et al. PLoS One. 2020 Jul 23;15(7):e0236159. |
分子式 | C26H34N8O |
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分子量 | 474.613 |