Lu AF27139

• 常用名: Lu AF27139
• 英文名: Lu AF27139
• CAS号: 2097117-06-9
• 分子量: 497.9212
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₁₉ClF₃N₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Lu AF27139用途

Lu AF27139是一种新型啮齿动物活性和CNS渗透性P2X7受体拮抗剂。Lu AF27139对大鼠、小鼠和人类形式的受体具有高度选择性和有效性。大鼠药代动力学曲线良好,口服生物利用度高,清除率适中(0.79 L/(h kg)),中枢神经系统通透性好。重要的是,Lu AF27139在标准体外和体内毒性研究中无效。Lu AF27139是研究P2X7受体在啮齿动物中枢神经系统疾病模型中的作用的有价值的工具。

Lu AF27139名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Lu AF27139

Lu AF27139生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Lu AF27139是一种新型啮齿动物活性和CNS渗透性P2X7受体拮抗剂。Lu AF27139对大鼠、小鼠和人类形式的受体具有高度选择性和有效性。大鼠药代动力学曲线良好,口服生物利用度高,清除率适中(0.79 L/(h kg)),中枢神经系统通透性好。重要的是,Lu AF27139在标准体外和体内毒性研究中无效。Lu AF27139是研究P2X7受体在啮齿动物中枢神经系统疾病模型中的作用的有价值的工具。

Lu AF27139物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₁H₁₉ClF₃N₅O₂S
• 分子量: 497.9212

Lu AF27139靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Reduction in LPS/BzATP-induced IL-1beta release in icv dosed C57BL/6NCrl mouse fronta... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055886

实验名称：Apparent permeability across basolateral to apical side in MDCK-MDR1 cells by LC-MS/M... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055822

实验名称：Metabolic stability in rat liver microsomes assessed as intrinsic clearance at 1 uM i... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055821

实验名称：Reduction in LPS/BzATP-induced IL-1beta release in icv dosed Sprague-Dawley rat front... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL5055885

实验名称：Metabolic stability in human liver microsomes assessed as intrinsic clearance at 1 uM... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055820

实验名称：Inhibition of human KCNQ1 at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 1 External Id：CHEMBL5055890

实验名称：Inhibition of BzATP-induced current in rat primary microglia cells measured after rep... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055826

实验名称：Inhibition of BzATP-induced current in rat primary microglia cells measured after rep... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5055825

实验名称：Inhibition of human Cav1.2 at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1C External Id：CHEMBL5055889

实验名称：Inhibition of human Nav1.5 at 10 uM 来源：ChEMBL 靶标：Sodium channel protein type 5 subunit alpha External Id：CHEMBL5055888

共47条，当前第1页，共5页

1

2

3

4

5

Lu AF27139常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2097117-06-9的CAS号是多少？

A: 2097117-06-9CAS号为2097117-06-9。

Q: 2097117-06-9的分子量是多少？

A: 2097117-06-9分子量为497.9212。

Q: 2097117-06-9的分子式是什么？

A: 2097117-06-9分子式为C21H19ClF3N5O2S。

Q: 2097117-06-9的英文名称是什么？

A: 2097117-06-9英文名称为Lu AF27139。

Q: 2097117-06-9有什么用途？

A: 2097117-06-9主要用途：Lu AF27139是一种新型啮齿动物活性和CNS渗透性P2X7受体拮抗剂。Lu AF27139对大鼠、小鼠和人类形式的受体具有高度选择性和有效性。大鼠药代动力学曲线良好,口服生物利用度高,清除率适中(0.79 L/(h kg)),中枢神经系统通透性好。重要的是,Lu AF27139在标准体外和体内毒性研究中无效。Lu AF27139是研究P2X7受体在啮齿动物中枢神经系统疾病模型中的作用的有价值的工具。

Q: 2097117-06-9的中文名称是什么？

A: 2097117-06-9的中文名称为2097117-06-9。

Lu AF27139生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司