Glycine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl ester结构式
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常用名 | Glycine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl ester | 英文名 | Glycine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl ester |
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| CAS号 | 21079-01-6 | 分子量 | 391.43800 | |
| 密度 | 1.277g/cm3 | 沸点 | 617ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H21NO6S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 326.9ºC |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate |
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本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.277g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 617ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H21NO6S |
| 分子量 | 391.43800 |
| 闪点 | 326.9ºC |
| 精确质量 | 391.10900 |
| PSA | 107.15000 |
| LogP | 3.71000 |
| InChIKey | SHAYSIPWSQCYDG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc(S(=O)(=O)CCOC(=O)CNC(=O)OCc2ccccc2)cc1 |
| 蒸汽压 | 3.74E-15mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.566 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
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~%
Glycine,N-[(phe... 21079-01-6 |
| 文献:Miller; Stirling Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, 1968 , vol. 21, p. 2612 - 2617 |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 上游产品 2 | |
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| 下游产品 0 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1100
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实验名称:qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in...
来源:NCGC
靶标:TDP1 protein [Homo sapiens]
External Id:TDP1101
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实验名称:Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2
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实验名称:Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ...
来源:ChEMBL
靶标:Klebsiella pneumoniae
External Id:CHEMBL4296186
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 TIR NADase inhibitors
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实验名称:qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima...
来源:NCGC
靶标:apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7]
External Id:AMA1100
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 21079-01-6的分子量是多少? |
| A: 21079-01-6分子量为391.43800。 |
| Q: 21079-01-6的中文名称是什么? |
| A: 21079-01-6的中文名称为21079-01-6。 |
| Q: 21079-01-6的InChIKey是什么? |
| A: 21079-01-6InChIKey为SHAYSIPWSQCYDG-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 21079-01-6的沸点是多少? |
| A: 21079-01-6沸点为617ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 21079-01-6的分子式是什么? |
| A: 21079-01-6分子式为C19H21NO6S。 |
| Q: 21079-01-6的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 21079-01-6LogP(油水分配系数)为3.71000。 |
| Q: 21079-01-6的CAS号是多少? |
| A: 21079-01-6CAS号为21079-01-6。 |
| Q: 21079-01-6的上游原料有哪些? |
| A: 21079-01-6相关上游原料(CAS):22381-54-0;1138-80-3。 |
| Q: 21079-01-6的英文名称是什么? |
| A: 21079-01-6英文名称为2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate。 |
| Q: 21079-01-6的极性表面积PSA是多少? |
| A: 21079-01-6极性表面积PSA为107.15000。 |